Lạm phát Mỹ vẫn neo cao, trái ngược tuyên bố của ông Trump
THƯỢNG HẢI/NAM SAN FRANCISCO - Ideaya Biosciences Inc. (NASDAQ:IDYA), một công ty công nghệ sinh học có giá trị vốn hóa thị trường 2,38 tỷ USD, và Hengrui Pharma đã trình bày dữ liệu ban đầu đầy khích lệ từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 của thuốc thử nghiệm điều trị ung thư IDE849 tại Hội nghị Thế giới về Ung thư Phổi ở Barcelona vào Chủ nhật. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện đà tăng trưởng mạnh mẽ, tăng hơn 47% trong sáu tháng qua, theo dữ liệu của InvestingPro.
Loại thuốc này, một liên hợp kháng thể Topoisomerase-1 nhắm vào DLL3, cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể 77,1% và tỷ lệ đáp ứng xác nhận 60% ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ ở liệu pháp điều trị thứ hai. Trên tất cả các phác đồ điều trị với liều mở rộng 2,4 mg/kg, thuốc đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 73,7%.
Thử nghiệm bao gồm 100 bệnh nhân đã được điều trị bằng IDE849 với các liều lượng khác nhau, trong đó 87 người mắc ung thư phổi tế bào nhỏ và 13 người mắc các bệnh ung thư thần kinh nội tiết khác. Tất cả bệnh nhân đều đã tiến triển sau liệu pháp điều trị đầu tiên.
Đáng chú ý, ở những bệnh nhân có di căn não được điều trị với liều 2,4 mg/kg, tỷ lệ đáp ứng xác nhận là 83,3%. Thời gian sống không tiến triển trung bình là 6,7 tháng trên tất cả các phác đồ điều trị với liều từ 2,4 mg/kg trở lên, trong khi thời gian sống không tiến triển trung bình vẫn chưa đạt được ở bệnh nhân điều trị thứ hai.
Các công ty báo cáo rằng 14,1% bệnh nhân vẫn đang chờ xác nhận đáp ứng, cho thấy kết quả hiệu quả cuối cùng có thể cải thiện khi dữ liệu trưởng thành hơn. Các nhà phân tích vẫn duy trì quan điểm lạc quan về IDYA, với mục tiêu giá dao động từ 25 đến 74 USD mỗi cổ phiếu, phản ánh sự tin tưởng vào tiềm năng đường ống sản phẩm của công ty.
Về mặt an toàn, các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị cấp độ 3 trở lên xảy ra ở 48% bệnh nhân, với các trường hợp phổ biến nhất là giảm tế bào bạch cầu và giảm bạch cầu trung tính. Tỷ lệ ngừng điều trị liên quan đến thuốc là 2% và không có trường hợp tử vong nào liên quan đến điều trị được báo cáo.
Vào tháng 12 năm 2024, Hengrui đã cấp cho Ideaya giấy phép độc quyền toàn cầu để phát triển và thương mại hóa IDE849 bên ngoài khu vực Đại Trung Hoa. Các công ty dự định thúc đẩy phát triển thuốc trong điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ, u thần kinh nội tiết và các khối u đặc biểu hiện DLL3 khác.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí của công ty. Mặc dù IDYA duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ và tỷ lệ thanh toán hiện tại lành mạnh là 12,39, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty vẫn chưa có lãi, với EBITDA -381,76 triệu USD trong mười hai tháng qua. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về tình hình tài chính, triển vọng tăng trưởng và hơn 12 ProTips bổ sung của IDYA, hãy khám phá Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, IDEAYA Biosciences đã đạt được những bước tiến đáng kể trong các thử nghiệm lâm sàng và nỗ lực phát triển thuốc. Công ty đã đưa bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ đầu tiên vào thử nghiệm Giai đoạn 1/2, kiểm tra sự kết hợp của chất ức chế MAT2a IDE397 với Trodelvy của Gilead. Ngoài ra, IDEAYA đã nộp đơn xin thuốc mới đang nghiên cứu lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho IDE892, một chất ức chế PRMT5 nhắm vào các bệnh ung thư bị xóa MTAP. Việc nộp đơn này đánh dấu sự khởi đầu của thử nghiệm tăng liều Giai đoạn 1 dự kiến vào cuối năm 2025.
Về hoạt động của các nhà phân tích, Barclays đã bắt đầu đánh giá IDEAYA Biosciences với xếp hạng Tăng Tỷ Trọng và mục tiêu giá 40 USD. Citizens JMP cũng bắt đầu đánh giá với xếp hạng Market Outperform và mục tiêu giá 41 USD. Hơn nữa, JPMorgan đã nâng mục tiêu giá cho công ty lên 74 USD, duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, trích dẫn trạng thái giảm rủi ro của tài sản chủ lực của IDEAYA, darovasertib, trong điều trị u hắc tố màng mạch di căn. Những phát triển này nhấn mạnh những nỗ lực liên tục của IDEAYA trong việc phát triển các liệu pháp ung thư và triển vọng tích cực từ các nhà phân tích về tiềm năng tăng trưởng của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.