Hutchmed sẽ trình bày dữ liệu nghiên cứu ung thư tại hội nghị AACR

Investing.com — Hutchmed (China) Limited (NASDAQ/AIM:HCM; HKEX:13) đã thông báo rằng họ sẽ trình bày dữ liệu mới và cập nhật từ nhiều nghiên cứu tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) 2025, dự kiến diễn ra từ ngày 25-30 tháng 4 tại Chicago, Illinois. Các nghiên cứu tập trung vào các hợp chất do Hutchmed phát hiện, bao gồm savolitinib, fruquintinib và surufatinib.

Công ty sẽ chia sẻ kết quả từ cả các nghiên cứu do công ty tài trợ và các nghiên cứu do nhà nghiên cứu khởi xướng. Trong số những điểm nổi bật có kết quả từ nghiên cứu SAVANNAH, đánh giá sự thanh thải EGFRm trong huyết tương ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) được điều trị bằng savolitinib kết hợp với osimertinib. Phiên trình bày poster quan trọng này được lên lịch vào thứ Tư, ngày 30 tháng 4. Ngoài ra, một nghiên cứu Giai đoạn I để xác định mức độ thâm nhập não của savolitinib bằng chụp cắt lớp phát xạ positron ở người tình nguyện khỏe mạnh sẽ được trình bày vào thứ Ba, ngày 29 tháng 4.

Các nghiên cứu do nhà nghiên cứu khởi xướng bao gồm một nghiên cứu đa nhóm về các phác đồ điều trị ung thư đại trực tràng di căn (mCRC), với phân tích nhóm con về liệu pháp tuần tự giữa fruquintinib và regorafenib được trình bày vào thứ Hai, ngày 28 tháng 4. Các nghiên cứu khác liên quan đến fruquintinib và surufatinib trong các kết hợp và bối cảnh khác nhau cũng sẽ được thảo luận trong suốt hội nghị.

Savolitinib, một chất ức chế tyrosine kinase MET, được Hutchmed và AstraZeneca cùng phát triển và đã được phê duyệt tại Trung Quốc để điều trị NSCLC có biến đổi bỏ qua exon 14 của MET. Thuốc này đang được phát triển lâm sàng cho nhiều loại khối u. Sự kết hợp của savolitinib và TAGRISSO® (osimertinib) đã được nghiên cứu rộng rãi, với thử nghiệm SACHI tại Trung Quốc và thử nghiệm toàn cầu SAFFRON cùng các thử nghiệm khác. Thử nghiệm SACHI đã đạt được mục tiêu chính là thời gian sống không tiến triển bệnh và đã được cấp Chỉ định Liệu pháp Đột phá và tình trạng Ưu tiên Xem xét tại Trung Quốc vào tháng 12 năm 2024.

Hutchmed là một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào việc phát hiện, phát triển và thương mại hóa các liệu pháp điều trị ung thư và bệnh miễn dịch. Công ty đã đưa nhiều ứng viên thuốc từ khâu phát hiện nội bộ đến bệnh nhân trên toàn thế giới, với ba loại thuốc được bán tại Trung Quốc và được phê duyệt ở các quốc gia khác, bao gồm Hoa Kỳ, châu Âu và Nhật Bản.

Bài báo này dựa trên thông cáo báo chí và chứa các tuyên bố hướng tới tương lai về lợi ích điều trị tiềm năng của các hợp chất của Hutchmed và sự phát triển lâm sàng của chúng. Thông cáo nhấn mạnh cam kết của công ty trong việc đáp ứng nhu cầu điều trị ung thư và những nỗ lực liên tục trong nghiên cứu và phát triển.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.