Ông Trump tuyên bố Mỹ đang trong "cuộc chiến thương mại" với Trung Quốc
FOSTER CITY, Calif. - Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD), một công ty công nghệ sinh học nổi bật với giá trị vốn hóa thị trường 145,4 tỷ USD và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 78,5%, sẽ trình bày các kết quả có khả năng thay đổi phương pháp điều trị của thuốc ung thư Trodelvy tại Đại hội Hiệp hội Ung thư Châu Âu (ESMO) 2025 diễn ra từ ngày 17-21 tháng 10. Theo phân tích của InvestingPro, công ty này dường như đang được định giá thấp dựa trên các tính toán Giá trị Hợp lý, cho thấy tiềm năng tăng giá cho các nhà đầu tư.
Công ty sẽ trình bày dữ liệu đột phá từ nghiên cứu ASCENT-03 Giai đoạn 3 đánh giá Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) như một phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh ung thư vú ba âm tính di căn (TNBC) ở những bệnh nhân không phù hợp với các chất ức chế PD-1/PD-L1. Theo thông cáo báo chí, nghiên cứu đã đạt được mục tiêu chính, chứng minh "sự cải thiện có ý nghĩa thống kê cao và ý nghĩa lâm sàng" về thời gian sống không tiến triển bệnh so với hóa trị. Với doanh thu hàng năm đạt 28,86 tỷ USD và các chỉ số sức khỏe tài chính mạnh mẽ, Gilead đang ở vị thế thuận lợi để hỗ trợ việc mở rộng thương mại của Trodelvy.
Ngoài ra, Gilead sẽ trình bày dữ liệu về chất lượng cuộc sống từ nghiên cứu ASCENT-04/KEYNOTE-D19, đánh giá Trodelvy kết hợp với Keytruda so với Keytruda và hóa trị trong điều trị đầu tiên cho TNBC di căn dương tính với PD-L1.
"Với ASCENT-04 và giờ đây là ASCENT-03, dữ liệu của chúng tôi nhấn mạnh tiềm năng của Trodelvy để trở thành lựa chọn điều trị tiêu chuẩn cho tất cả bệnh nhân ung thư vú ba âm tính di căn ở giai đoạn đầu, bất kể tình trạng PD-L1," ông Dietmar Berger, Giám đốc Y khoa tại Gilead Sciences, cho biết trong thông cáo báo chí.
Công ty cũng sẽ trình bày kết quả về tỷ lệ sống sót tổng thể từ nghiên cứu EDGE-Gastric Giai đoạn 2, đánh giá sự kết hợp của domvanalimab, zimberelimab và hóa trị trong ung thư dạ dày hoặc thực quản tiến triển. Dữ liệu sơ bộ cho thấy 50% bệnh nhân sống được hơn hai năm, với thời gian sống sót trung bình là 26,7 tháng.
Trodelvy hiện được phê duyệt tại hơn 50 quốc gia cho điều trị TNBC di căn ở giai đoạn thứ hai trở lên và tại hơn 40 quốc gia cho một số bệnh nhân ung thư vú di căn HR+/HER2- đã được điều trị trước đó. Domvanalimab và zimberelimab vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu và chưa nhận được sự phê duyệt từ cơ quan quản lý.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Gilead Sciences. Để có phân tích toàn diện và thông tin chi tiết hơn về Gilead Sciences, bao gồm 8 ProTips độc quyền và các chỉ số tài chính chi tiết, hãy truy cập InvestingPro. Nền tảng này cung cấp Báo cáo Nghiên cứu Pro chi tiết cho GILD, một trong 1.400+ cổ phiếu hàng đầu của Mỹ, cung cấp phân tích chuyên sâu và thông tin đầu tư hữu ích.
Trong các tin tức gần đây khác, Gilead Sciences đã gây chú ý với một số phát triển quan trọng. Công ty đã giải quyết tranh chấp bằng sáng chế với các nhà sản xuất thuốc generic, kéo dài thời gian độc quyền thị trường của thuốc điều trị HIV, Biktarvy, từ tháng 12 năm 2033 đến tháng 4 năm 2036. Thỏa thuận này liên quan đến các thỏa thuận với Lupin Ltd., Cipla Ltd., và Laurus Labs Ltd. Ngoài ra, RBC Capital đã nâng mục tiêu giá cho Gilead Sciences lên 100 USD, nhấn mạnh tiềm năng của thuốc mới Yeztugo, có thể vượt quá kỳ vọng doanh số ban đầu. Bernstein đã tái khẳng định đánh giá Vượt trội cho Gilead, với mục tiêu giá 135 USD, sau tin tức về thỏa thuận của công ty.
Needham cũng duy trì đánh giá Mua và mục tiêu giá 133 USD, nhấn mạnh tiềm năng của đường ống thuốc viêm của Gilead cho tăng trưởng dài hạn. Tuy nhiên, có một số không chắc chắn khi các nhà phân tích RBC cho rằng thuốc HIV Biktarvy của Gilead có thể là mục tiêu cho các đợt cắt giảm giá tiềm năng sau những bình luận gần đây của Tổng thống Trump. Những phát triển này diễn ra trong bối cảnh Gilead đang thực hiện các bước đi chiến lược để củng cố vị thế thị trường và triển vọng tăng trưởng trong tương lai.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.