Genentech ra mắt lựa chọn thanh toán tiền mặt 50 USD cho thuốc điều trị cúm Xofluza

SOUTH SAN FRANCISCO - Genentech, một thành viên của Tập đoàn Roche (SIX:RO, ROG; OTCQX:RHHBY), tập đoàn dược phẩm trị giá 317,51 tỷ USD với biên lợi nhuận gộp mạnh mẽ 74,79% theo InvestingPro, đã thông báo vào hôm thứ Năm về chương trình Trực tiếp đến Bệnh nhân đầu tiên cho thuốc điều trị cúm Xofluza, cung cấp lựa chọn thanh toán tiền mặt 50 USD, giảm 70% so với giá niêm yết.

Sáng kiến này nhằm cải thiện khả năng chi trả và tiếp cận cho bệnh nhân có bảo hiểm thấp, không có bảo hiểm hoặc tự thanh toán, theo thông cáo báo chí của công ty.

Genentech đã hợp tác với ba nhà thuốc để phân phối thuốc kê đơn: Alto Pharmacy Powered by Fuze Health, Amazon Pharmacy, và Mark Cuban Cost Plus Drug Company. Chương trình bao gồm giao hàng tận nhà trong ngày tại một số thị trường Hoa Kỳ thông qua Alto và Amazon, trong khi dịch vụ giao hàng qua đường bưu điện trên toàn quốc có sẵn thông qua cả ba đối tác.

Xofluza là thuốc kháng virus đường uống liều đơn được phê duyệt để điều trị cúm ở bệnh nhân từ năm tuổi trở lên có triệu chứng không quá 48 giờ, cũng như dùng để dự phòng sau phơi nhiễm.

Chương trình này ra mắt sau mùa cúm mà Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) mô tả là nghiêm trọng nhất trong bảy năm qua. CDC ước tính mùa 2024-25 đã gây ra 47-82 triệu ca bệnh, 21-37 triệu lượt khám chữa bệnh, 610.000-1.300.000 ca nhập viện, và 27.000-130.000 ca tử vong.

Ngoài lựa chọn thanh toán tiền mặt, Genentech đã cải tiến chương trình phiếu giảm giá Xofluza, cho phép bệnh nhân đủ điều kiện chỉ phải trả 35 USD cho đơn thuốc với mức giảm lên đến 70 USD tại hầu hết các nhà thuốc.

Xofluza, được phát hiện bởi Shionogi & Co., Ltd., đang được phát triển và thương mại hóa toàn cầu với sự hợp tác của Tập đoàn Roche và Shionogi. Thuốc hiện được phê duyệt tại hơn 80 quốc gia để điều trị cúm loại A và B không biến chứng.

Trong tin tức gần đây khác, Genentech đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Tecentriq (atezolizumab) và Tecentriq Hybreza (atezolizumab và hyaluronidase-tqjs) kết hợp với lurbinectedin (Zepzelca) để điều trị duy trì cho bệnh nhân người lớn mắc ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng (ES-SCLC). Sự phê duyệt này có ý nghĩa quan trọng vì đây là liệu pháp kết hợp đầu tiên và duy nhất được phê duyệt cho điều trị duy trì đầu tiên đối với ES-SCLC. Tuy nhiên, Genentech đã gặp trở ngại khi FDA từ chối đơn xin phê duyệt Columvi (glofitamab-gxbm) cho điều trị bệnh u lympho tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL) ở dòng điều trị thứ hai, với lý do không đủ bằng chứng từ nghiên cứu STARGLO.

Trong các phát triển khác, Flatiron Health đã bổ nhiệm ông Nathan Hubbard làm Giám đốc Điều hành mới. Ông kế nhiệm bà Carolyn Starrett, người sẽ chuyển sang vai trò cố vấn cấp cao. Ông Hubbard, với hơn 20 năm kinh nghiệm lãnh đạo, trước đây đã giữ nhiều vị trí cấp cao tại Flatiron, bao gồm việc xây dựng hoạt động kinh doanh quốc tế của công ty. Những thay đổi và phê duyệt gần đây này phản ánh những phát triển đang diễn ra trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe và công nghệ sinh học.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.