Cựu CEO Teva Bắc Mỹ sẽ lãnh đạo công ty hô hấp mới của PureTech

BOSTON - PureTech Health plc (NASDAQ:PRTC, LSE:PRTC), một công ty công nghệ sinh học với vốn hóa thị trường 420 triệu đô la và điểm sức khỏe tài chính tổng thể "TỐT" theo InvestingPro, đã thông báo vào hôm thứ Ba về việc ra mắt Celea Therapeutics, một đơn vị mới tập trung vào phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh hô hấp nghiêm trọng, với ông Sven Dethlefs, cựu CEO Teva Bắc Mỹ, được bổ nhiệm để lãnh đạo dự án này.

Chương trình chính của Celea là deupirfenidone (LYT-100), một ứng viên điều trị sẵn sàng cho Giai đoạn 3, ban đầu được phát triển để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF), một bệnh phổi hiếm gặp và gây tử vong. Công ty dự kiến sẽ gặp Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vào cuối quý 3 để thảo luận về thiết kế thử nghiệm Giai đoạn 3.

Ông Dethlefs mang đến hơn 25 năm kinh nghiệm trong ngành dược phẩm, trước đây ông đã giám sát hoạt động kinh doanh trị giá 8 tỷ đô la của Teva tại Bắc Mỹ. Tại Teva, ông đóng vai trò quan trọng trong việc ra mắt AUSTEDO, một loại thuốc deuterated được phát triển bằng cách sử dụng cùng phương pháp hóa học như deupirfenidone.

"Tôi tin rằng deupirfenidone có tiềm năng trở thành một bước ngoặt thực sự trong điều trị IPF," ông Dethlefs cho biết trong thông cáo báo chí.

PureTech đã hoàn thành thử nghiệm Giai đoạn 2b của deupirfenidone vào tháng 12 năm 2024, cho thấy tiềm năng ổn định sự suy giảm chức năng phổi trong ít nhất 26 tuần trong khi duy trì hồ sơ an toàn thuận lợi. Công ty đang tìm kiếm nguồn tài trợ từ bên thứ ba để đưa chương trình này qua Giai đoạn 3 và tiềm năng thương mại hóa. Với tỷ lệ thanh toán hiện tại mạnh mẽ là 9,33x và có nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, PureTech dường như đang ở vị thế tốt cho các hoạt động ngắn hạn, mặc dù dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty đang nhanh chóng tiêu hết dự trữ tiền mặt của mình.

Deupirfenidone là một dạng deuterated của pirfenidone, một trong hai phương pháp điều trị IPF được FDA phê duyệt. Các phương pháp điều trị hiện tại mang lại hiệu quả khiêm tốn và phải đối mặt với những thách thức về khả năng dung nạp, với chỉ khoảng 25% bệnh nhân IPF ở Hoa Kỳ nhận được một trong hai loại thuốc đã được phê duyệt, mặc dù doanh số bán hàng toàn cầu kết hợp vượt quá 5 tỷ đô la.

Việc ra mắt này phù hợp với mô hình kinh doanh của PureTech về việc tạo ra các đơn vị tập trung để thúc đẩy các ứng viên điều trị đầy hứa hẹn một cách hiệu quả về vốn. Theo phân tích của InvestingPro, cổ phiếu của công ty hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý, với các nhà phân tích dự báo tăng trưởng doanh số hơn 400% trong năm hiện tại. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 8 thông tin quan trọng bổ sung về triển vọng tài chính và vị thế thị trường của PRTC.

Trong tin tức gần đây khác, PureTech Health đã thông báo rằng ông Raju Kucherlapati đã từ chức vị trí Chủ tịch và thành viên Hội đồng Quản trị. Sự ra đi của ông Kucherlapati đánh dấu kết thúc gần hai thập kỷ làm việc với công ty. Bà Sharon Barber-Lui, hiện đang giữ chức Chủ tịch Ủy ban Kiểm toán của công ty, đã được bổ nhiệm làm Chủ tịch tạm thời của Hội đồng Quản trị. Bà Barber-Lui sẽ giám sát quá trình xác định Chủ tịch Hội đồng Quản trị mới. Công ty dự định tham gia với các cổ đông để thu thập ý kiến về tiêu chí cho ban lãnh đạo hội đồng mới và sự phát triển của nó. Những phát triển này là một phần trong các điều chỉnh quản trị đang diễn ra của PureTech Health.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.