Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
Curis, Inc. (NASDAQ: CRIS), một công ty công nghệ sinh học với vốn hóa thị trường hiện tại là 35 triệu đô la, đã công bố những phát hiện bổ sung từ nghiên cứu bệnh bạch cầu TakeAim vào thứ Hai, cho thấy kết quả đáng khích lệ cho việc điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) với ứng cử viên thuốc emavusertib. Nghiên cứu tập trung vào những bệnh nhân có đột biến FLT3 cụ thể đã nhận được ít hơn ba dòng điều trị trước đó. Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty phải đối mặt với những thách thức về lợi nhuận với thu nhập âm trong mười hai tháng qua, mặc dù hai nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh kỳ vọng thu nhập của họ lên trên.
Dữ liệu được trình bày bao gồm 21 bệnh nhân được điều trị bằng emavusertib với liều 300 mg hai lần mỗi ngày, Liều khuyến nghị giai đoạn 2 (RP2D). Trong số 19 bệnh nhân có thể đánh giá đáp ứng, 10 bệnh nhân đạt được đáp ứng khách quan, bao gồm 6 lần thuyên giảm hoàn toàn (CR) và 4 bệnh nhân khác có cải thiện huyết học đáng kể. Những kết quả này đặc biệt đáng chú ý vì chúng được quan sát nhanh chóng, với 7 trong số 10 câu trả lời xảy ra trong lần đánh giá đầu tiên. Cổ phiếu, đã trải qua sự biến động đáng kể với beta là 3,36, đã chứng kiến giá giảm 48% trong sáu tháng qua, cho thấy các nhà đầu tư có thể đang đánh giá một cách thận trọng những phát triển lâm sàng này.
James Dentzer, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Curis, bày tỏ sự hài lòng với dữ liệu đơn trị liệu và tiềm năng của nó trong việc đáp ứng nhu cầu đáng kể chưa được đáp ứng cho bệnh nhân AML. Sự lạc quan này dựa trên cơ chế hoạt động mới của emavusertib, một chất ức chế IRAK4 phân tử nhỏ có sẵn bằng đường uống.
Chương trình phát triển rộng hơn cho emavusertib bao gồm các thử nghiệm lâm sàng khác, chẳng hạn như nghiên cứu Ung thư hạch TakeAim cho bệnh nhân ung thư hạch hệ thần kinh trung ương nguyên phát tái phát/kháng trị và thử nghiệm liệu pháp kết hợp cho bệnh nhân AML. Emavusertib đã nhận được Chỉ định Thuốc mồ côi cho điều trị AML và MDS ở Hoa Kỳ và điều trị PCNSL ở Châu Âu.
Thông báo của Curis, dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí, đi kèm với các cảnh báo thông thường của các tuyên bố hướng tới tương lai, thừa nhận những rủi ro cố hữu và sự không chắc chắn trong quá trình phát triển thuốc. Mặc dù công ty dự đoán niềm tin vào triển vọng của emavusertib, nhưng công ty nhận ra những thách thức phía trước, bao gồm nhu cầu thử nghiệm thêm, phê duyệt theo quy định và khả năng xảy ra kết quả bất lợi hoặc chậm trễ.
Các nhà đầu tư và các bên liên quan trong lĩnh vực công nghệ sinh học sẽ tiếp tục theo dõi sự tiến bộ của Curis khi nó tiến bộ qua các giai đoạn lâm sàng và quy định cần thiết để đưa emavusertib ra thị trường. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang bị định giá thấp, với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 18 đến 26 đô la, cao hơn đáng kể so với mức giao dịch hiện tại. Để hiểu sâu hơn về sức khỏe tài chính và tiềm năng tăng trưởng của Curis, hãy truy cập Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp toàn diện, dành riêng cho người đăng ký InvestingPro, cùng với các ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính nâng cao.
Trong một tin tức gần đây khác, Curis Inc. đã báo cáo những tiến bộ đáng kể trong các nghiên cứu lâm sàng và hiệu quả tài chính của mình. Bản cập nhật kinh doanh quý III năm 2024 của công ty cho thấy kết quả ban đầu đầy hứa hẹn từ Nghiên cứu Bệnh bạch cầu TakeAim và sự cải thiện trong khoản lỗ ròng của công ty, giảm xuống còn 10,1 triệu đô la từ 12,2 triệu đô la của năm trước. Công ty cũng nhấn mạnh tiềm năng của Emavusertib, cả như một liệu pháp đơn trị liệu cho AML và trong các liệu pháp kết hợp cho các khối u ác tính huyết học khác nhau.
Curis Inc. cũng đang đàm phán với các cơ quan quản lý về việc phê duyệt nhanh cho Emavusertib. Ngoài ra, công ty dự kiến sẽ trình bày kết quả cập nhật từ nghiên cứu đơn trị liệu Emavusertib tại cuộc họp ASH sắp tới. Bất chấp khoản lỗ ròng được báo cáo, Curis đã đảm bảo đủ kinh phí để tiếp tục hoạt động cho đến giữa năm 2025.
Những phát triển gần đây này nhấn mạnh cam kết của Curis Inc. trong việc thúc đẩy các thử nghiệm lâm sàng và phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh nhân ung thư. Các giám đốc điều hành của công ty cũng bày tỏ sự lạc quan về tác động tiềm tàng của các liệu pháp của Curis đối với các khối u ác tính huyết học khác nhau. Tuy nhiên, vẫn còn những thách thức, chẳng hạn như cải thiện việc đăng ký bệnh nhân cho các thử nghiệm lâm sàng, mà công ty nhằm giải quyết bằng cách bắt đầu tuyển dụng khi chẩn đoán và mở rộng số lượng địa điểm sau khi an toàn được xác nhận.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.