Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
Investing.com — Cổ phiếu của Galena Biopharma Inc. (SLS) đã đạt mức cao mới trong 52 tuần, chạm mức 1,85 USD trong phiên giao dịch gần đây. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu này đã thể hiện đà tăng đáng chú ý với mức tăng 24,11% chỉ trong tuần qua. Đỉnh này đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với công ty dược sinh học, khi giá cổ phiếu đã tăng đều đặn trong năm qua. Các nhà đầu tư đã thể hiện sự tin tưởng ngày càng tăng vào tiềm năng của Galena, với cổ phiếu mang lại lợi nhuận ấn tượng 41,13% trong sáu tháng qua và 68,27% từ đầu năm đến nay. Công ty duy trì vị thế tài chính lành mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 4,64, cho thấy khả năng thanh khoản mạnh. Tiến triển của công ty trong việc phát triển các phương pháp điều trị ung thư sáng tạo đã là động lực chính thúc đẩy sự nhiệt tình của nhà đầu tư, đưa cổ phiếu lên tầm cao mới và đánh dấu giai đoạn tăng trưởng đáng chú ý cho Galena Biopharma. Mục tiêu của các nhà phân tích cho thấy tiềm năng tăng trưởng hơn nữa, với mục tiêu giá dao động từ 4,00 đến 7,50 USD. Để biết thêm thông tin chi tiết và 12 ProTips bổ sung, hãy truy cập InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, SELLAS Life Sciences Group, Inc. đã báo cáo một số tiến triển trong các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra. Công ty đã thông báo về việc bắt đầu điều trị cho bệnh nhi đầu tiên trong thử nghiệm Giai đoạn 2 của SLS009 đối với bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) tái phát/kháng trị, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong việc giải quyết nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong các tình trạng huyết học. Thử nghiệm đánh giá tính an toàn, hiệu quả và khả năng dung nạp của SLS009 kết hợp với venetoclax và azacitidine. Trong tin tức liên quan, SELLAS đã trình bày dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy SLS009 có thể cung cấp một lựa chọn điều trị mới cho AML với đột biến TP53, cho thấy sự giảm quần thể tế bào bạch cầu lên đến 97%.
Ngoài ra, SELLAS đã công bố dữ liệu từ thử nghiệm Giai đoạn 2 của SLS009, cho thấy thời gian sống toàn bộ trung bình là 8,9 tháng ở bệnh nhân mắc AML liên quan đến rối loạn sinh tủy, vượt xa các tiêu chuẩn lịch sử. Thử nghiệm cũng báo cáo tỷ lệ đáp ứng tổng thể 67% ở bệnh nhân mắc AML-MRC. Công ty nhấn mạnh rằng SLS009 được dung nạp tốt mà không có mối lo ngại mới về an toàn được quan sát thấy. Hơn nữa, SELLAS đã công bố kết quả từ thử nghiệm Giai đoạn 2a của SLS009 kết hợp với Brukinsa® đối với U lympho tế bào B lớn lan tỏa tái phát/kháng trị, cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 67%.
Thử nghiệm cho thấy tỷ lệ kiểm soát bệnh là 83%, với một bệnh nhân đạt được đáp ứng hoàn toàn. Giám đốc Phát triển của SELLAS đã nhấn mạnh tiềm năng của SLS009 trong việc mở rộng các lựa chọn điều trị cho nhiều loại ung thư khác nhau. Những phát triển này nhấn mạnh cam kết của SELLAS trong việc thúc đẩy các liệu pháp điều trị ung thư, đặc biệt là đối với các tình trạng có lựa chọn điều trị hạn chế.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.