Hoạt động sản xuất của Nhật Bản trong tháng 8 tiến gần đến mức tăng trưởng - theo chỉ số PMI
VANCOUVER - Clearmind Medicine Inc. (Nasdaq:CMND), một công ty công nghệ sinh học siêu nhỏ với giá trị vốn hóa thị trường hiện tại là 4,93 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Năm về việc công bố đơn đăng ký sáng chế quốc tế cho liệu pháp kết hợp nhằm điều trị hội chứng chuyển hóa và béo phì. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì bảng cân đối kế toán lành mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, mặc dù đang ở giai đoạn chưa có doanh thu.
Đơn đăng ký sáng chế, được công bố theo Cơ quan Sáng chế Châu Âu như một phần của Hiệp ước Hợp tác Sáng chế, bao gồm liệu pháp kết hợp 5-methoxy-2-aminoindane (MEAI) của Clearmind với Palmitoylethanolamide (PEA) của SciSparc Ltd. (Nasdaq:SPRC).
Hội chứng chuyển hóa, ảnh hưởng đến khoảng một phần ba người trưởng thành tại Hoa Kỳ, được đặc trưng bởi các tình trạng bao gồm huyết áp cao, đường huyết tăng cao, mỡ bụng dư thừa và mức cholesterol cao. Những tình trạng này làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim, đột quỵ, béo phì và tiểu đường loại 2.
Việc công bố sáng chế đại diện cho một cột mốc quan trọng trong sự hợp tác liên tục giữa Clearmind và SciSparc, đã dẫn đến 13 nhóm sáng chế được nộp đơn trên nhiều khu vực pháp lý bao gồm Hoa Kỳ, Châu Âu và Trung Quốc.
"Chúng tôi tiếp tục chiến lược phát triển các liệu pháp đột phá để điều trị các tình trạng sức khỏe phức tạp," bà Adi Zuloff-Shani, Giám đốc điều hành của Clearmind, cho biết theo thông cáo báo chí của công ty. Cổ phiếu của công ty đang đối mặt với thách thức, giao dịch thấp hơn 56% so với mức cao nhất trong 52 tuần là 2,18 USD, với mức giảm hơn 30% kể từ đầu năm đến nay.
Sự hợp tác tập trung vào việc phát triển các liệu pháp kết hợp các phân tử neuroplastogen với N-acylethanolamines, bao gồm PEA, để giải quyết các tình trạng khác nhau bao gồm rối loạn sức khỏe tâm thần, nghiện và các tình trạng chuyển hóa.
Clearmind Medicine là một công ty công nghệ sinh học dược phẩm tâm thần giai đoạn lâm sàng với danh mục sở hữu trí tuệ bao gồm mười chín nhóm sáng chế bao gồm 31 bằng sáng chế đã được cấp.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Clearmind Medicine Inc.
Trong tin tức gần đây khác, Clearmind Medicine Inc. đã có những tiến bộ đáng kể trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I/IIa cho CMND-100, nhằm điều trị Rối loạn Sử dụng Rượu (AUD). Công ty đã thông báo hoàn thành việc khởi động địa điểm tại Trung tâm Y tế Sourasky Tel Aviv, cho phép thử nghiệm tiếp tục tại địa điểm mới này. Điều này diễn ra sau khi mở rộng thử nghiệm để bao gồm một địa điểm lâm sàng mới tại Trường Y Johns Hopkins, nơi người tham gia đầu tiên đã được đăng ký. Ngoài ra, Clearmind đã nhận được sự chấp thuận của Hội đồng Đánh giá Thể chế từ Trung tâm Y tế Sourasky Tel Aviv, cho phép tuyển dụng bệnh nhân tại địa điểm này. Thử nghiệm cũng đang được tiến hành tại Trường Y Yale và Trung tâm Y tế Đại học Hadassah ở Jerusalem. Clearmind đã thành công trong việc cung cấp liều cho người tham gia đầu tiên với ứng viên thuốc uống dựa trên MEAI, CMND-100, trên nhiều địa điểm lâm sàng. Nghiên cứu tập trung vào đánh giá độ an toàn, khả năng dung nạp và hồ sơ dược động học của CMND-100, cũng như khám phá các tín hiệu hiệu quả sớm như giảm thèm rượu và tiêu thụ rượu.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.