Australia phê duyệt NexoBrid của MediWound để điều trị bỏng

YAVNE, Israel - MediWound Ltd. (NASDAQ:MDWD), một công ty công nghệ sinh học với bảng cân đối kế toán vững mạnh, nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ theo dữ liệu của InvestingPro, đã thông báo vào hôm thứ Năm rằng Cơ quan Quản lý Hàng hóa Trị liệu (TGA) của Australia đã phê duyệt liệu pháp enzyme NexoBrid để loại bỏ vảy hoại tử ở cả bệnh nhân bỏng người lớn và trẻ em.

Việc phê duyệt này bao gồm việc sử dụng phương pháp điều trị cho bỏng nhiệt độ sâu một phần và toàn bộ độ dày, theo thông cáo báo chí của công ty. Với sự cho phép này, NexoBrid hiện đã được phê duyệt tại 45 quốc gia trên toàn cầu. Công ty, hiện có giá trị khoảng 196 triệu đô la, duy trì điểm sức khỏe tài chính "Khá" là 2,05 trên 5 dựa trên phân tích của InvestingPro.

Đối tác của MediWound tại Australia, Balance Medical, dự kiến sẽ ra mắt sản phẩm thương mại vào quý 4 năm 2025. Công ty cho biết việc mở rộng sản xuất, dự kiến sẽ hoàn thành vào cuối năm 2025, sẽ hỗ trợ việc ra mắt tại Australia và đáp ứng nhu cầu toàn cầu ngày càng tăng.

"Sự phê duyệt của TGA đối với NexoBrid đánh dấu một bước quan trọng khác trong việc mở rộng khả năng tiếp cận với phương pháp chăm sóc bỏng sáng tạo, không phẫu thuật," ông Ofer Gonen, Giám đốc Điều hành của MediWound cho biết.

NexoBrid là một phương pháp điều trị sinh học được sử dụng tại chỗ, loại bỏ có chọn lọc các mô không còn sống trong khi bảo tồn mô sống ở bệnh nhân bỏng. Liệu pháp này cung cấp một giải pháp thay thế cho việc cắt lọc phẫu thuật để loại bỏ vảy hoại tử.

Tiến sĩ Jason Brown, Giám đốc Dịch vụ Điều trị Bỏng Người lớn Queensland tại Bệnh viện Phụ nữ và Hoàng gia Brisbane, lưu ý rằng NexoBrid "cho phép loại bỏ vảy hoại tử nhanh chóng và có chọn lọc trong khi bảo tồn lớp bì khỏe mạnh, cung cấp cho các bác sĩ lâm sàng một lựa chọn không phẫu thuật rất cần thiết."

MediWound, một công ty công nghệ sinh học tập trung vào các liệu pháp enzyme để sửa chữa mô, cũng tiếp thị NexoBrid tại Hoa Kỳ, Liên minh Châu Âu và Nhật Bản. Công ty cũng đang phát triển EscharEx, một liệu pháp điều tra giai đoạn cuối cho việc cắt lọc vết thương mãn tính. Trong khi các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua mạnh mẽ với mục tiêu giá từ 25 đến 39 đô la, nghiên cứu của InvestingPro cho thấy cổ phiếu có thể đang được định giá quá cao dựa trên tính toán Giá trị Hợp lý của họ. Truy cập phân tích đầy đủ và 5 ProTips bổ sung bằng cách đăng ký InvestingPro.

Trong tin tức gần đây khác, MediWound Ltd. đã chia sẻ những phát hiện mới từ một phân tích hồi cứu, nhấn mạnh mối liên hệ đáng kể giữa việc chuẩn bị nền vết thương và quá trình lành vết thương ở bệnh nhân bị loét tĩnh mạch chân. Nghiên cứu, được công bố trên Advances in Wound Care, liên quan đến 119 bệnh nhân đã nhận điều trị với EscharEx, gel giả dược, hoặc chăm sóc tiêu chuẩn. Dữ liệu cho thấy rằng những vết thương không đạt được sự chuẩn bị nền vết thương thích hợp có 90% khả năng không lành. Ngược lại, những vết thương được chuẩn bị đầy đủ có khả năng lành thành công cao gấp 4,1 lần. Những phát hiện này là một phần trong nỗ lực nghiên cứu đang diễn ra của MediWound nhằm cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân có vết thương mãn tính. Nghiên cứu nhấn mạnh tầm quan trọng của việc chuẩn bị nền vết thương hiệu quả trong quá trình lành. MediWound tiếp tục tập trung vào việc phát triển các lựa chọn điều trị của mình để nâng cao chăm sóc bệnh nhân.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.