Xu hướng ngân hàng lấn sân chứng khoán ngày càng rõ nét
WILMINGTON - AstraZeneca, một tên tuổi nổi bật trong ngành dược phẩm toàn cầu với giá trị vốn hóa thị trường 243,1 tỷ USD, đã giới thiệu FluMist Home vào hôm thứ Sáu, loại vắc-xin cúm đầu tiên được FDA phê duyệt có thể tự sử dụng bởi người lớn hoặc được người chăm sóc tiêm cho trẻ em mà không cần sự hỗ trợ của chuyên gia y tế. Theo phân tích của InvestingPro, công ty hiện đang được đánh giá là định giá thấp, với nhiều yếu tố thúc đẩy tăng trưởng đã được các nhà phân tích xác định.
Vắc-xin dạng xịt mũi này, không cần kim tiêm, có sẵn cho người lớn từ 18-49 tuổi để tự sử dụng và cho người chăm sóc để tiêm cho trẻ em từ 2-17 tuổi. Dịch vụ này cho phép những người đủ điều kiện đặt mua vắc-xin trực tuyến sau khi hoàn thành bảng câu hỏi sàng lọc y tế được xem xét bởi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có giấy phép. Sự đổi mới này xuất hiện khi AstraZeneca duy trì hiệu suất tài chính mạnh mẽ, với doanh thu tăng 15% trong mười hai tháng qua và tỷ suất lợi nhuận gộp vững chắc ở mức 82%.
Sau khi được phê duyệt, vắc-xin được giao trực tiếp đến nhà trong bao bì kiểm soát nhiệt độ kèm theo hướng dẫn sử dụng. Dịch vụ này hiện có sẵn tại 34 tiểu bang, bao phủ khoảng 80% dân số Hoa Kỳ đủ điều kiện, với kế hoạch mở rộng đến tất cả 48 tiểu bang liền kề trong các mùa cúm tới.
"Việc ra mắt FluMist Home là một bước ngoặt trong sự phát triển của việc bảo vệ chống lại bệnh cúm, mang đến một lựa chọn đơn giản và dễ tiếp cận trực tiếp cho người tiêu dùng," ông Joris Silon, Chủ tịch Quốc gia Hoa Kỳ và Phó Chủ tịch Cấp cao tại AstraZeneca cho biết.
Mùa cúm 2024-2025 đã được phân loại là mức độ nghiêm trọng cao trên tất cả các nhóm tuổi tại Hoa Kỳ, dẫn đến ít nhất 610.000 ca nhập viện và 27.000 ca tử vong, theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh.
FluMist ban đầu được FDA phê duyệt vào năm 2003, với sự phê duyệt tự sử dụng vào tháng 9 năm 2024 sau nghiên cứu cho thấy những người trên 18 tuổi có thể tự sử dụng vắc-xin một cách an toàn và hiệu quả. Các nghiên cứu về yếu tố con người đã chứng minh rằng 100% người dùng dự định đã sử dụng thành công một liều đầy đủ khi được cung cấp hướng dẫn phù hợp.
Vắc-xin này sẽ tiếp tục có sẵn tại các phòng khám bác sĩ và hiệu thuốc trên toàn quốc để được sử dụng bởi các chuyên gia y tế, theo thông cáo báo chí của công ty. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm hiểu biết sâu hơn về tiềm năng tăng trưởng của AstraZeneca và phân tích toàn diện, InvestingPro cung cấp quyền truy cập độc quyền vào các chỉ số sức khỏe tài chính chi tiết và báo cáo nghiên cứu chuyên gia, cùng với hơn 10 ProTips bổ sung có thể cung cấp thông tin cho các quyết định đầu tư.
Trong các tin tức gần đây khác, AstraZeneca đã công bố kế hoạch đầu tư 50 tỷ USD vào Hoa Kỳ đến năm 2030, tập trung vào sản xuất thuốc và nghiên cứu phát triển. Khoản đầu tư này bao gồm một cơ sở sản xuất dược phẩm mới trị giá hàng tỷ USD tại Virginia, đây sẽ là khoản đầu tư cơ sở đơn lẻ lớn nhất của công ty cho đến nay. Ngoài ra, thuốc thử nghiệm baxdrostat của AstraZeneca đã cho thấy kết quả tích cực trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn III cho bệnh nhân bị tăng huyết áp không kiểm soát hoặc kháng trị, đáp ứng cả các mục tiêu chính và phụ. Trong thử nghiệm, baxdrostat đã chứng minh sự giảm đáng kể huyết áp tâm thu so với giả dược.
Hơn nữa, thuốc điều trị ung thư phổi TAGRISSO của AstraZeneca, khi kết hợp với hóa trị, đã cho thấy cải thiện tỷ lệ sống sót tổng thể ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển, theo kết quả cuối cùng của thử nghiệm Giai đoạn III FLAURA2. Tuy nhiên, không phải tất cả các phát triển đều tích cực; thử nghiệm Giai đoạn III của anselamimab cho bệnh amyloidosis chuỗi nhẹ không đạt được mục tiêu chính. Mặc dù vậy, một nhóm phụ được xác định trước của bệnh nhân đã cho thấy cải thiện tỷ lệ sống sót và giảm nhập viện do tim mạch khi được điều trị bằng anselamimab so với giả dược. Những phát triển gần đây này phản ánh những nỗ lực liên tục của AstraZeneca trong nghiên cứu và phát triển thuốc trên nhiều lĩnh vực điều trị khác nhau.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.