Giá vàng hôm nay, 26-10: Xuất hiện dự báo trái chiều
ATLANTA - Artivion, Inc. (NYSE:AORT), một công ty thiết bị y tế với giá trị vốn hóa thị trường 1,9 tỷ USD và tỷ suất lợi nhuận cổ phiếu ấn tượng 72% trong sáu tháng qua, đã thông báo hôm thứ Hai rằng Bộ phận giả AMDS Hybrid của họ đã cho thấy sự cải thiện đáng kể các biến chứng tưới máu kém ở bệnh nhân mắc bệnh tách thành động mạch chủ cấp tính DeBakey Loại I, theo dữ liệu được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Phẫu thuật Tim Mạch Châu Âu tại Copenhagen. Theo phân tích của InvestingPro, hiện tại công ty dường như được định giá cao hơn so với Giá trị Hợp lý của nó.
Dữ liệu 30 ngày từ thử nghiệm AMDS PERSEVERE cho thấy sự cải thiện tình trạng tưới máu nội tạng ở 83% và tưới máu thận ở 74% đối tượng bị ảnh hưởng sau khi cấy ghép thiết bị. Thử nghiệm đã thu nhận 93 người tham gia từ Hoa Kỳ bị tách thành động mạch chủ cấp tính DeBakey Loại I biến chứng bởi tưới máu kém. Với tỷ lệ thanh khoản hiện tại khỏe mạnh ở mức 4,78 và mức nợ vừa phải, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy Artivion duy trì khả năng linh hoạt tài chính mạnh mẽ để hỗ trợ các chương trình phát triển lâm sàng của mình.
Dữ liệu thực tế bổ sung từ cơ sở dữ liệu AMDS PROTECT, đã thu nhận 302 người tham gia ở Châu Âu và Canada, xác nhận những phát hiện này với tỷ lệ đột quỵ gây tàn tật thấp hơn (4,2% so với 11,2-15,6%), suy thận cần lọc máu (4,2% so với 12,4-25,1%), và phẫu thuật lại không lường trước (1,4% so với 16,3-25,4%) so với dữ liệu điều trị tiêu chuẩn từ Cơ sở dữ liệu Phẫu thuật Tim mạch Người lớn STS.
"Dữ liệu mới nhất từ hai nghiên cứu dài hạn đang diễn ra về AMDS tiếp tục nhấn mạnh cách công nghệ quan trọng này đang cải thiện kết quả cho một số bệnh nhân nặng nhất của chúng tôi," ông Michael Moon, Giáo sư Lâm sàng Phẫu thuật tại Đại học Alberta và đồng chủ nhiệm nghiên cứu PROTECT, cho biết theo thông cáo báo chí của công ty.
AMDS được mô tả là thiết bị tái tạo cung động mạch chủ đầu tiên trên thế giới để điều trị tách thành động mạch chủ cấp tính DeBakey Loại I, một tình trạng ảnh hưởng đến khoảng 48.000 bệnh nhân hàng năm trên toàn thế giới. Thiết bị này hiện có sẵn tại Hoa Kỳ theo HDE và tại một số thị trường quốc tế được chọn.
Artivion đang tìm kiếm sự chấp thuận trước khi đưa ra thị trường từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ dựa trên kết quả thử nghiệm PERSEVERE, trước đây đã chứng minh giảm 72% tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân và giảm 54% các biến cố bất lợi chính so với chăm sóc tiêu chuẩn sau 30 ngày.
Trong tin tức gần đây khác, Artivion Inc. đã báo cáo kết quả hoạt động quý hai mạnh mẽ với doanh thu đạt 113 triệu USD, vượt qua cả dự báo của Stifel và dự báo chung khoảng 108 triệu USD. Công ty đạt được mức tăng trưởng doanh thu hữu cơ khoảng 14% so với cùng kỳ năm trước, chủ yếu nhờ vào sản phẩm stent và stent-graft AMDS tại Hoa Kỳ. Sau những phát triển này, một số công ty đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Artivion. Citizens đã tăng mục tiêu giá lên 47 USD, trích dẫn đường ống sản phẩm mạnh mẽ của Artivion và tiềm năng tăng trưởng bền vững. Canaccord Genuity cũng nâng mục tiêu lên 50 USD, phản ánh sự thay đổi trong phương pháp định giá do sự thay đổi trong vốn hóa thị trường của công ty. Stifel tăng mục tiêu giá lên 46 USD, ghi nhận sự tăng trưởng mạnh mẽ của dòng van tim cơ học On-X của Artivion, đã tăng trưởng hơn 20% trong quý hai. Ngoài ra, Needham đã nâng mục tiêu giá lên 50 USD, sau những phát triển tích cực với hệ thống stent graft NEXUS của Endospan, mà Artivion nắm giữ thỏa thuận phân phối. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh triển vọng tích cực từ các nhà phân tích về hiệu suất tương lai của Artivion.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.