Loạt cổ phiếu có thể được “gom mạnh” khi các quỹ cơ cấu danh mục tháng 10
HAYWARD, Calif. - Arcus Biosciences, Inc. (NYSE:RCUS), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường hiện tại là 1,55 tỷ đô la, sẽ công bố kết quả sống sót tổng thể đầu tiên từ Nhánh A1 của nghiên cứu EDGE-Gastric Giai đoạn 2 tại Đại hội Hiệp hội Ung thư Y khoa Châu Âu vào ngày 18 tháng 10, công ty đã thông báo trong một thông cáo báo chí. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì vị thế tài chính vững mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.
Nghiên cứu đánh giá domvanalimab kết hợp với zimberelimab và hóa trị ở bệnh nhân bị ung thư dạ dày, ung thư vùng nối dạ dày-thực quản hoặc ung thư biểu mô tuyến thực quản không thể cắt bỏ tại chỗ hoặc di căn.
Dữ liệu cho thấy thời gian sống sót trung bình là 26,7 tháng, với 50% bệnh nhân sống quá hai năm. Phương pháp điều trị đã chứng minh hiệu quả trên tất cả các nhóm phụ PD-L1, với thời gian sống sót không tiến triển trung bình là 12,9 tháng và tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 59%.
"Thời gian sống sót trung bình 26,7 tháng vượt xa mức cần thiết để chứng minh lợi ích có ý nghĩa lâm sàng so với phương pháp điều trị tiêu chuẩn," bà Sun Young Rha, giáo sư tại Trường Y Đại học Yonsei, cho biết theo thông cáo. Những kết quả đầy hứa hẹn này xuất hiện khi phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu đã thể hiện động lực mạnh mẽ, với tỷ suất lợi nhuận giá 78% trong sáu tháng qua, mặc dù các nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh giảm kỳ vọng thu nhập cho giai đoạn sắp tới.
Phác đồ điều trị nhìn chung được dung nạp tốt với hồ sơ an toàn phù hợp với liệu pháp kháng PD-1 kết hợp hóa trị. Các biến cố bất lợi xuất hiện trong quá trình điều trị liên quan đến miễn dịch do thuốc nghiên cứu xảy ra ở 22% bệnh nhân.
Những kết quả này hỗ trợ cho nghiên cứu STAR-221 Giai đoạn 3 đang diễn ra, đánh giá cùng một phương pháp điều trị kết hợp trên khoảng 1.050 người tham gia có các loại ung thư tương tự.
Domvanalimab là kháng thể kháng TIGIT Fc-silent được thiết kế để tăng cường đáp ứng miễn dịch chống ung thư mà không làm cạn kiệt tế bào T điều hòa, trong khi zimberelimab là kháng thể đơn dòng kháng PD-1. Cả hai đều là phân tử đang được nghiên cứu và chưa nhận được sự chấp thuận của cơ quan quản lý cho bất kỳ mục đích sử dụng nào trên toàn cầu.
Nghiên cứu được thực hiện với sự hợp tác của Gilead Sciences. Các nhà đầu tư muốn tìm hiểu sâu hơn về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của Arcus Biosciences có thể tiếp cận phân tích toàn diện thông qua InvestingPro, cung cấp quyền truy cập độc quyền vào hơn 10 ProTips bổ sung và các số liệu tài chính chi tiết để đưa ra quyết định đầu tư sáng suốt.
Trong các tin tức gần đây khác, Arcus Biosciences đã đạt được những bước tiến đáng kể trong lĩnh vực điều trị ung thư thận. Dữ liệu đầy hứa hẹn cho thuốc casdatifan của công ty đã dẫn đến một loạt các hành động tích cực từ các nhà phân tích. Truist Securities đã tăng mục tiêu giá cho Arcus Biosciences lên 39,00 đô la, trích dẫn tiềm năng "tốt nhất trong phân khúc" của casdatifan trong điều trị ung thư thận. Trong khi đó, Mizuho cũng nâng mục tiêu giá lên 45,00 đô la, dự báo doanh số đỉnh đáng kể cho loại thuốc này trong cả chỉ định điều trị từ dòng thứ hai trở lên và điều trị đầu tay. H.C. Wainwright tái khẳng định xếp hạng Mua với mục tiêu giá 24,00 đô la sau Sự kiện Nhà đầu tư gần đây của Arcus Biosciences, nơi nhấn mạnh dữ liệu đơn trị liệu mới cho casdatifan. Cantor Fitzgerald duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, nhấn mạnh những tiến bộ của công ty trong điều trị ung thư tế bào thận. Dữ liệu đáng khích lệ từ nghiên cứu Giai đoạn 1/1b của Arcus Biosciences cho thấy kết quả vượt trội cho casdatifan, đạt thời gian sống sót không tiến triển trung bình là 12,2 tháng. Những phát triển này phản ánh tiềm năng ngày càng tăng của Arcus Biosciences trong lĩnh vực ung thư học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.