“Mega uptrend” của VN-Index đã bắt đầu?
RANCHO CUCAMONGA - Amphastar Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMPH), một công ty dược phẩm hiện được định giá 1,27 tỷ đô la với điểm sức khỏe tài chính mạnh theo InvestingPro, đã ký kết thỏa thuận cấp phép độc quyền với Nanjing Anji Biotechnology Co., Ltd. cho ba liệu pháp peptide độc quyền nhắm vào các chỉ định ung thư và nhãn khoa tại Hoa Kỳ và Canada.
Các sản phẩm được cấp phép bao gồm một peptide nội sinh được thiết kế để ức chế sự phát triển và di căn của nhiều loại ung thư, một liên hợp peptide-docetaxel nhằm giảm độc tính đồng thời cải thiện hiệu quả của các liệu pháp taxane, và một peptide kháng VEGFR được phát triển dưới dạng thuốc nhỏ mắt dùng ngoài để điều trị thoái hóa điểm vàng ướt liên quan đến tuổi tác.
Theo thỏa thuận, Amphastar đã thanh toán trước 5,25 triệu đô la và khoản tiền đặt cọc 0,75 triệu đô la. Thỏa thuận bao gồm các khoản thanh toán cột mốc phát triển tiềm năng lên đến 42 triệu đô la và các khoản thanh toán cột mốc doanh số lên đến 225 triệu đô la. Amphastar cũng sẽ trả cho Anji 5% tiền bản quyền trên doanh số thuần, với tổng số tiền tích lũy tối đa là 60 triệu đô la cho mỗi sản phẩm được cấp phép.
"Sự hợp tác này mở rộng đáng kể đường ống sản phẩm của chúng tôi với ba tài sản peptide tiềm năng tốt nhất trong phân khúc, nhắm vào các thị trường tăng trưởng cao trong lĩnh vực ung thư và nhãn khoa," ông Jack Zhang, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Amphastar, cho biết trong thông cáo báo chí.
Thỏa thuận sẽ hết hạn theo từng sản phẩm và từng khu vực mười năm sau lần bán hàng thương mại đầu tiên của mỗi sản phẩm, với Amphastar có quyền gia hạn thêm mười năm nữa.
Amphastar, một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào phát triển, sản xuất và tiếp thị các sản phẩm tiêm, hít và xịt mũi phức tạp dạng generic và độc quyền, sản xuất tất cả các sản phẩm thuốc của mình tại Hoa Kỳ và sản xuất các thành phần dược phẩm hoạt tính tại Hoa Kỳ, Trung Quốc và Pháp.
Trong các tin tức gần đây khác, Amphastar Pharmaceuticals đã báo cáo kết quả tài chính mạnh mẽ cho quý hai năm 2025, với thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) đạt 0,85 đô la, vượt qua kỳ vọng của các nhà phân tích là 0,74 đô la. Công ty cũng đạt doanh thu 174,4 triệu đô la, vượt nhẹ so với dự báo 174,0 triệu đô la. Ngoài ra, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt thuốc tiêm sắt sucrose generic của Amphastar để điều trị thiếu máu do thiếu sắt ở bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính. Sản phẩm được phê duyệt sẽ có sẵn ở ba dạng liều lượng và dự kiến sẽ ra mắt trong quý ba năm 2025. Tuy nhiên, Piper Sandler đã hạ mục tiêu giá cho Amphastar từ 30,00 đô la xuống 25,00 đô la, viện dẫn áp lực cạnh tranh, đồng thời duy trì xếp hạng Trung lập đối với cổ phiếu. Những diễn biến này phản ánh nỗ lực liên tục của Amphastar trong việc mở rộng danh mục sản phẩm và vượt qua thách thức thị trường.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.