KQKD quý 3/2025: Bức tranh phân hóa, điểm sáng từ ngân hàng và xây dựng
WAYNE, Pa. - Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ACRS), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 225 triệu USD và hiệu suất gần đây mạnh mẽ cho thấy lợi nhuận 76% trong năm qua, đã thông báo hôm thứ Ba rằng dữ liệu bổ sung từ thử nghiệm Phase 2a của ATI-2138 điều trị viêm da dị ứng mức độ trung bình đến nặng sẽ được trình bày tại Đại hội Viện Hàn lâm Da liễu và Hoa liễu Châu Âu sắp tới ở Paris.
Theo thông cáo báo chí của công ty, bài tóm tắt phút chót đã được chọn để trình bày miệng vào ngày 18 tháng 9. Bà Jessica Beaziz-Tordjman, bác sĩ da liễu người Pháp và nhà nghiên cứu cộng tác cấp cao tại Trường Y Icahn tại Mount Sinai, sẽ trình bày bài thuyết trình có tựa đề "Tác động Phân tử và Lâm sàng của ATI-2138 dạng uống, một chất ức chế ITK/JAK3, trong Viêm da dị ứng Mức độ Trung bình đến Nặng." Theo dữ liệu của InvestingPro, ba nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng dự báo thu nhập của họ cho giai đoạn sắp tới, cho thấy sự tin tưởng ngày càng tăng vào đường ống sản phẩm của công ty.
ATI-2138 được mô tả là một chất ức chế cộng hóa trị dạng uống có chọn lọc nhắm vào cả interleukin-2-inducible T cell kinase (ITK) và Janus kinase 3 (JAK3). Những enzyme này đóng vai trò quan trọng trong chức năng tế bào T và các con đường viêm.
Công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng này tập trung vào phát triển các phương pháp điều trị bệnh viêm miễn dịch. Aclaris lưu ý rằng các nghiên cứu tiền lâm sàng và dữ liệu thử nghiệm lâm sàng ban đầu hỗ trợ việc nghiên cứu thêm về ATI-2138 cho các tình trạng phụ thuộc vào chức năng tế bào T và tín hiệu chuỗi gamma chung của thụ thể IL-2.
Đại hội EADV, dự kiến diễn ra từ ngày 17-20 tháng 9 năm 2025, đóng vai trò là diễn đàn chính cho các bài trình bày nghiên cứu da liễu. Công ty không tiết lộ dữ liệu hiệu quả hoặc an toàn cụ thể trong thông báo của mình, cho biết những chi tiết này sẽ được tiết lộ trong bài trình bày tại hội nghị.
Trong tin tức gần đây khác, Aclaris Therapeutics đã công bố kết quả hàng đầu tích cực từ thử nghiệm Phase 2a của ATI-2138, một chất ức chế dạng uống nhắm vào các kinase cụ thể, ở bệnh nhân viêm da dị ứng mức độ trung bình đến nặng. Thử nghiệm đã đạt được mục tiêu an toàn chính, cho thấy khả năng dung nạp thuốc tốt mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng. Thành công lâm sàng này liên quan đến 14 bệnh nhân nhận 10mg ATI-2138 hai lần mỗi ngày trong 12 tuần. Ngoài ra, Aclaris Therapeutics đã được thêm vào các chỉ số Russell 3000 và Russell 2000 sau cuộc tái cấu trúc hàng năm của Russell US Indexes năm 2025. Việc đưa vào này có hiệu lực khi thị trường chứng khoán Hoa Kỳ mở cửa và sẽ kéo dài trong một năm. Hơn nữa, H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua đối với Aclaris, với mức giá mục tiêu là 16,00 USD, trích dẫn hiệu suất thuốc mạnh mẽ trong các thử nghiệm. Công ty nhấn mạnh rằng 94% người tham gia trong thử nghiệm Phase 2a đã đạt được cải thiện đáng kể về tình trạng da của họ. Những phát triển này đã dẫn đến việc Aclaris khởi động một thử nghiệm Phase 2 nghiêm ngặt hơn để đánh giá thêm về hiệu quả và độ an toàn của thuốc.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.