Ông Trump chỉ trích Goldman Sachs vì dự báo sai tác động của thuế quan
Investing.com - Brookline Capital Markets đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với Moderna (NASDAQ:MRNA) với mức giá mục tiêu là 198,00 USD sau khi FDA phê duyệt vắc-xin COVID-19 của công ty cho trẻ em nhỏ tuổi. Cổ phiếu hiện đang giao dịch ở mức 33,85 USD, đã thể hiện đà tăng mạnh với mức tăng 7,5% trong tuần qua, mặc dù vẫn thấp hơn đáng kể so với mức cao nhất trong 52 tuần là 129,39 USD. Theo phân tích của InvestingPro, Moderna dường như đang được định giá thấp dựa trên các chỉ số Giá trị Hợp lý.
FDA đã phê duyệt Spikevax của Moderna cho trẻ em từ 6 tháng đến 11 tuổi có các bệnh lý nền, mở rộng từ phê duyệt trước đó cho những người từ 12 tuổi trở lên. Sự phê duyệt này diễn ra sau khi FDA cấp phép vào tháng 5 năm 2025 cho vắc-xin COVID-19 mới của Moderna, mNEXSPIKE (mRNA-1283), dành cho người lớn từ 65 tuổi trở lên và những người từ 12-64 tuổi có các yếu tố rủi ro. Mặc dù công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 4,22 và có nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty hiện đang trải qua tình trạng đốt tiền nhanh chóng.
Brookline Capital Markets ước tính Moderna sẽ bán khoảng 10,9 triệu liều vắc-xin COVID-19 tại Hoa Kỳ trong năm 2025, giảm so với ước tính 14,6 triệu liều trong năm 2024. Công ty dự báo doanh số bán vắc-xin COVID-19 toàn cầu có thể đạt 2,4 tỷ USD trong năm 2025.
Nhìn xa hơn, Brookline dự báo doanh số bán vắc-xin COVID-19 của Moderna có thể tăng lên 15,6 tỷ USD vào năm 2030, cho thấy tiềm năng tăng trưởng dài hạn cho hoạt động kinh doanh vắc-xin của công ty.
Ngoài các vắc-xin COVID-19 độc lập, Moderna đang phát triển mRNA1083, một loại vắc-xin kết hợp COVID-19 và cúm chủ yếu nhắm vào người lớn tuổi, tiếp tục mở rộng danh mục vắc-xin hô hấp của mình. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 31 tháng 7, các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích toàn diện và 14 ProTips bổ sung thông qua các báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Moderna đã báo cáo kết quả tích cực từ thử nghiệm Giai đoạn 3 của vắc-xin cúm mùa mRNA-1010, cho thấy hiệu quả cao hơn 26,6% so với vắc-xin cúm liều chuẩn ở người lớn từ 50 tuổi trở lên. Nghiên cứu, với sự tham gia của 40.805 người tại 11 quốc gia, đã cho thấy hiệu quả mạnh mẽ đối với tất cả các chủng cúm, với kế hoạch của công ty là trình bày những phát hiện này tại một hội nghị y khoa sắp tới và tham gia với các cơ quan quản lý để nộp hồ sơ. Trong khi đó, William Blair đã tái khẳng định xếp hạng Phù hợp thị trường đối với Moderna sau những phát triển tích cực này, trích dẫn tiềm năng phê duyệt quy định của các vắc-xin mRNA-1010 và mRNA-1083. Về các vấn đề pháp lý, Pfizer và BioNTech đang kháng cáo phán quyết của tòa án Anh cho rằng vắc-xin COVID-19 của họ vi phạm một trong các bằng sáng chế mRNA của Moderna, một vụ kiện đang tiếp tục diễn ra tại Tòa Phúc thẩm London. Ngoài ra, Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ Nhân sinh ông Robert F. Kennedy đã cải tổ Ủy ban Tư vấn về Thực hành Tiêm chủng, bổ nhiệm tám thành viên mới với chuyên môn đa dạng về an toàn vắc-xin, công nghệ mRNA và phân tích y tế. Ủy ban này sẽ xem xét dữ liệu an toàn và hiệu quả cho các khuyến nghị vắc-xin mới và lịch tiêm chủng hiện tại. Những phát triển này phản ánh những tiến bộ và thách thức đang diễn ra trong ngành công nghiệp vắc-xin.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.