Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
Investing.com - UBS đã nâng mục tiêu giá cổ phiếu của Nuvalent (NASDAQ:NUVL) lên 114,00 USD từ 100,00 USD vào hôm thứ Tư, đồng thời duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu của công ty dược phẩm sinh học này. Công ty có vốn hóa thị trường 5,58 tỷ USD, theo phân tích của InvestingPro dường như đang được định giá cao ở mức hiện tại, đã thu hút sự chú ý đáng kể từ các nhà phân tích với mục tiêu giá dao động từ 100 đến 140 USD.
Việc tăng mục tiêu giá diễn ra sau khi Nuvalent công bố dữ liệu quan trọng từ Giai đoạn 2 ARROS-1 cho zidesamtinib trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) dương tính với ROS1. Loại thuốc này đã chứng minh hoạt tính rộng và vượt trội so với các liệu pháp ức chế tyrosine kinase đã được phê duyệt ở những bệnh nhân đã được điều trị trước đó. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với tỷ số thanh toán hiện tại là 14,48, cho thấy khả năng thanh khoản vững chắc để hỗ trợ các chương trình phát triển thuốc.
UBS nhấn mạnh thời gian điều trị dài hơn đáng kể của zidesamtinib ở bệnh nhân đã được điều trị TKI trước đó so với các phương pháp điều trị cạnh tranh. Công ty lưu ý rằng hồ sơ an toàn của thuốc rất tốt, không có độc tính thần kinh, tỷ lệ thấp các biến cố bất lợi cấp độ 3+ xuất hiện trong quá trình điều trị, và tỷ lệ thấp về giảm liều và ngừng điều trị.
Phân tích sơ bộ ở bệnh nhân điều trị đầu tiên (chưa dùng TKI) cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan 89% và thời gian đáp ứng 12 tháng đạt 96%, theo UBS cho biết kết quả này tốt hơn so với hiệu suất của taletrectinib, một thuốc cạnh tranh. Dữ liệu này càng làm giảm rủi ro cho kết quả dữ liệu quan trọng điều trị đầu tiên dự kiến vào năm 2026.
UBS đã tăng xác suất thành công của zidesamtinib trong điều trị đầu tiên NSCLC dương tính với ROS1 lên 60% từ mức 40% trước đây, coi loại thuốc này là tài sản chưa được đánh giá đúng mức với tiềm năng doanh thu đỉnh điểm 1,2 tỷ USD. Nuvalent vẫn đang đúng tiến độ nộp đơn xin Thuốc Mới vào tháng 7 với khả năng được phê duyệt vào năm 2026. Trong khi công ty hiện đang nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ, người đăng ký InvestingPro có thể truy cập các chỉ số sức khỏe tài chính chi tiết và 10 ProTips bổ sung cung cấp những hiểu biết quan trọng để đánh giá công ty công nghệ sinh học mới nổi này.
Trong các tin tức gần đây khác, Nuvalent, Inc. đang chuẩn bị nộp đơn xin Thuốc Mới cho thuốc điều trị ung thư phổi zidesamtinib, nhắm vào quý 3 năm 2025 sau kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm ARROS-1 Giai đoạn 1/2. Thử nghiệm đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng khách quan 44% ở bệnh nhân đã được điều trị trước đó bằng chất ức chế tyrosine kinase, với tỷ lệ đáp ứng đáng chú ý 51% ở những người chỉ được điều trị trước đó một lần. Thuốc cũng cho thấy hoạt tính đáng kể chống lại các khối u có đột biến kháng thuốc ROS1 G2032R, với tỷ lệ đáp ứng 54%. Ngoài ra, Nuvalent đã bổ nhiệm bà Christy Oliger, cựu giám đốc điều hành của Genentech, vào Hội đồng Quản trị, tăng cường khả năng lãnh đạo khi công ty chuyển hướng sang giai đoạn thương mại hóa tiềm năng. Trong khi đó, thành viên hội đồng quản trị bà Emily Conley đã thông báo từ chức, có hiệu lực tại cuộc họp thường niên của công ty năm 2025. Hơn nữa, Nuvalent đã công bố dữ liệu tiền lâm sàng về zidesamtinib, nhấn mạnh hiệu quả của nó chống lại các đột biến kháng thuốc và khối u não. Sự phát triển này là một phần trong chiến lược rộng lớn hơn của Nuvalent nhằm thúc đẩy danh mục các phương pháp điều trị ung thư, bao gồm các thử nghiệm sắp tới cho các loại thuốc nghiên cứu khác.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.