Giá vàng hôm nay 27-7: Xuất hiện dự báo bất ngờ
Hôm thứ Hai, Truist Securities đã đưa ra một tuyên bố về phản ứng dự kiến của thị trường đối với việc Tiến sĩ Peter Marks từ chức khỏi Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Sinh học (CBER). Tiến sĩ Marks đã được công nhận vì những đóng góp của ông trong việc phát triển các liệu pháp điều trị các bệnh di truyền hiếm gặp và khả năng lãnh đạo của ông trong đại dịch Covid-19. Các nhà phân tích của Truist dự đoán một số biến động trong các công ty liên quan đến CBER, đặc biệt là những công ty liên quan đến việc phát triển điều trị các bệnh di truyền hiếm gặp.
Các nhà phân tích tại Truist tin rằng sự ra đi của Tiến sĩ Marks chủ yếu là do những bất đồng liên quan đến vắc-xin, cho thấy rằng nó có thể không ảnh hưởng đáng kể đến cách tiếp cận của cơ quan này trong việc xem xét và phê duyệt các phương pháp điều trị các bệnh di truyền hiếm gặp. Do đó, Truist duy trì xếp hạng MUA cho các công ty y học di truyền có tiếp xúc với CBER. Để hiểu sâu hơn về các công ty dược phẩm và mức độ tiếp xúc theo quy định của họ, InvestingPro cung cấp phân tích toàn diện về hơn 1.400 cổ phiếu, bao gồm đánh giá rủi ro quy định chi tiết và điểm sức khỏe của công ty.
Tác động của việc từ chức của Tiến sĩ Marks cũng có thể được cảm nhận trong các nhà phát triển vắc-xin. Truist đã đề cập đến Pfizer (NYSE:PFE), GlaxoSmithKline (NYSE:GSK), BioNTech (NASDAQ:BNTX) và Moderna (NASDAQ:MRNA) là những công ty có thể bị ảnh hưởng, mặc dù công ty hiện không có xếp hạng cho Pfizer, GSK hoặc Moderna. GSK, một công ty nổi bật trong ngành dược phẩm với vốn hóa thị trường là 77,2 tỷ đô la và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 71,8%, đã thể hiện khả năng phục hồi với lợi nhuận 15,8% từ đầu năm đến nay và duy trì tỷ suất cổ tức ổn định 4,1%. BioNTech, công ty có xếp hạng MUA từ Truist, cùng với các nhà phát triển vắc-xin khác, có thể phải đối mặt với những hậu quả khó lường sau sự thay đổi lãnh đạo này.
Thông báo của Truist chỉ ra rằng mặc dù việc từ chức của Tiến sĩ Marks mang lại một số điều không chắc chắn, nhưng tác động rộng lớn hơn đối với lĩnh vực công nghệ sinh học, đặc biệt là trong lĩnh vực y học di truyền, dự kiến sẽ không phải là vật chất. Công ty cho rằng các tác động tức thời có nhiều khả năng được nhìn thấy trong biến động giá cổ phiếu hơn là những thay đổi chiến lược dài hạn trong CBER hoặc các công ty mà nó giám sát.
Phản ứng của thị trường đối với diễn biến này sẽ được theo dõi chặt chẽ, đặc biệt là đối với các công ty được Truist trực tiếp đề cập. Các nhà đầu tư trong lĩnh vực công nghệ sinh học sẽ theo dõi bất kỳ dấu hiệu nào về việc từ chức của Tiến sĩ Marks có thể ảnh hưởng đến các quy trình quản lý hoặc tiến trình phê duyệt điều trị và vắc-xin. Đối với các nhà đầu tư đang tìm kiếm phân tích chi tiết về các công ty dược phẩm, InvestingPro cung cấp thông tin chi tiết độc quyền, bao gồm ước tính Giá trị hợp lý, điểm sức khỏe tài chính và hơn 30 chỉ số chính cho mỗi công ty, giúp đưa ra quyết định đầu tư sáng suốt hơn trong những thời điểm không chắc chắn.
Trong một tin tức gần đây khác, GSK plc thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã chấp nhận Đơn xin cấp phép sinh học cho depemokimab, nhắm mục tiêu vào bệnh hen suyễn và viêm mũi xoang mãn tính với polyp mũi (CRSwNP). Điều này theo sau kết quả tích cực từ các thử nghiệm SWIFT và ANCHOR, đã chứng minh những lợi ích đáng kể trong việc giảm đợt cấp và tắc nghẽn mũi. Ngoài ra, GSK đã báo cáo kết quả giai đoạn III đầy hứa hẹn từ các thử nghiệm ANCHOR-1 và ANCHOR-2, hỗ trợ hơn nữa hiệu quả của depemokimab trong CRSwNP, với những cải thiện bền vững được quan sát thấy trong 52 tuần. Trong một phát triển khác, GSK đã hoàn thành việc mua lại IDRx, Inc., nâng cao danh mục ung thư của mình bằng các liệu pháp ung thư chính xác, đặc biệt là đối với các khối u mô đệm đường tiêu hóa. Thỏa thuận, trị giá lên tới 1,15 tỷ USD, bao gồm IDRX-42, một chất ức chế tyrosine kinase nhắm mục tiêu vào các đột biến quan trọng trong các khối u này. Trong khi đó, GSK đã công bố việc bổ nhiệm Tiến sĩ Gavin Screaton làm Giám đốc không điều hành, mang lại chuyên môn về miễn dịch học và các bệnh truyền nhiễm cho hội đồng quản trị. Cuối cùng, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc đã chấp nhận đơn đăng ký của GSK cho Nucala như một phương pháp điều trị bổ sung cho COPD, dựa trên kết quả thử nghiệm MATINEE giai đoạn III.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.