Leerink Partners đưa ra đánh giá Outperform cho cổ phiếu AbCellera

Investing.com - Leerink Partners vừa đưa ra đánh giá Outperform cho AbCellera Biologics (NASDAQ:ABCL) với mức giá mục tiêu 5,00 USD, theo báo cáo nghiên cứu được công bố hôm thứ Hai. Cổ phiếu này đã thể hiện đà tăng mạnh gần đây, tăng gần 11% trong tuần qua và giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần là 4,08 USD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty vẫn duy trì thanh khoản mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện tại vượt quá 10 lần.

Triển vọng tích cực của công ty phân tích này xuất phát từ sự chuyển hướng chiến lược của AbCellera từ một công ty nền tảng phát hiện kháng thể sang việc phát triển danh mục các ứng viên điều trị nội bộ của riêng mình.

Leerink đặc biệt nhấn mạnh hai chương trình sắp tới: ABCL575, một chất đối kháng OX40L nhắm vào viêm da dị ứng, và ABCL635, một chất đối kháng NK3R cho các triệu chứng vận mạch. Cả hai ứng viên đều dự kiến bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 trong quý 3 năm 2025, với dữ liệu dự kiến công bố vào năm 2026.

Công ty nghiên cứu lưu ý rằng thời gian bán hủy kéo dài của ABCL575 đặt nó ở vị thế thuận lợi so với các kháng thể đơn dòng OX40L cạnh tranh, trong khi ABCL635 nhắm vào thị trường các triệu chứng vận mạch, mà Leerink tin rằng hiện đang bị các nhà đầu tư đánh giá thấp.

Leerink cũng chỉ ra rằng các hợp tác phát hiện kháng thể hiện có của AbCellera là động lực tiềm năng tạo giá trị dài hạn thông qua các khoản thanh toán theo cột mốc và tiền bản quyền khi công ty tận dụng khả năng kháng thể của mình hướng tới danh mục sản phẩm thuộc sở hữu hoàn toàn tập trung vào các mục tiêu đã được xác nhận.

Trong các tin tức gần đây khác, AbCellera Biologics Inc. đã công bố một số phát triển quan trọng. Công ty báo cáo rằng các cổ đông đã phê duyệt việc bầu hai giám đốc và bổ nhiệm KPMG LLP làm kiểm toán viên độc lập cho năm tài chính kết thúc ngày 31 tháng 12 năm 2025. Ngoài ra, AbCellera đã nhận được ủy quyền từ Health Canada để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho ABCL575, một kháng thể nghiên cứu để điều trị viêm da dị ứng. Thử nghiệm này dự kiến bắt đầu vào quý 3 năm 2025 và sẽ đánh giá tính an toàn và dược động học của thuốc.

Hơn nữa, AbCellera dự định bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 1 cho ABCL635, một phương pháp điều trị các triệu chứng vận mạch liên quan đến mãn kinh, sau khi nhận được sự chấp thuận của Health Canada. Truist Securities gần đây đã điều chỉnh mức giá mục tiêu cho cổ phiếu AbCellera lên 10,00 USD, duy trì xếp hạng Mua, phản ánh sự lạc quan về các phát triển giai đoạn lâm sàng của công ty. Về các vấn đề pháp lý, AbCellera đã giành được phán quyết có lợi từ Tòa Phúc thẩm Liên bang Hoa Kỳ cho Khu vực Liên bang, khẳng định tính hợp lệ của bằng sáng chế về thiết bị vi lưu của công ty.

Những phát triển gần đây này nổi bật sự tiến bộ liên tục của AbCellera trong việc thúc đẩy đường ống sản phẩm và bảo vệ tài sản trí tuệ của mình. Trọng tâm chiến lược của công ty về các thử nghiệm lâm sàng và đổi mới vẫn là chủ đề trung tâm khi công ty tiến về phía trước.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.