JMP nhắc lại mục tiêu 61 đô la cho cổ phiếu Protagonist Therapeutics

Vào thứ Hai, các nhà phân tích JMP, dẫn đầu bởi Jonathan Wolleben, duy trì lập trường tăng giá đối với Protagonist Therapeutics (NASDAQ: PTGX), nhắc lại xếp hạng Market Outperform của họ và giá mục tiêu 61,00 đô la. Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty, hiện được định giá 2,35 tỷ đô la, đã thể hiện sức khỏe tài chính đặc biệt với tổng điểm XUẤT SẮC là 4,03 trên 5. Triển vọng tích cực của công ty theo sau kết quả thử nghiệm lâm sàng gần đây đối với thuốc của Protagonist, icotrokinra, đã chứng minh sự vượt trội so với giả dược và chất ức chế TYK2 đường uống Sotyktu đã được phê duyệt trong các thử nghiệm ICONIC ADVANCE 1 và 2. Sự phát triển này đã góp phần vào lập trường lạc quan của các nhà phân tích, với InvestingPro cho thấy các mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 38 đến 68 đô la mỗi cổ phiếu. Bốn nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh kỳ vọng thu nhập của họ cho giai đoạn sắp tới.

Các nhà phân tích của JMP đang mong đợi các bài thuyết trình chi tiết hơn về dữ liệu ICONIC ADVANCE tại các hội nghị y tế sắp tới. Kết quả thử nghiệm ICONIC-LEAD giai đoạn 3, được nhấn mạnh như một bài thuyết trình muộn tại cuộc họp của Học viện Da liễu Hoa Kỳ (AAD), cho thấy icotrokinra duy trì hiệu quả cạnh tranh sau 16 tuần so với giả dược, với những cải thiện được quan sát thấy trong 24 tuần.

Dữ liệu mới được trình bày tại cuộc họp AAD cho thấy gần 50% bệnh nhân được điều trị bằng icotrokinra đã đạt được độ sạch da hoàn toàn. Điều này củng cố hồ sơ hiệu quả của thuốc và hỗ trợ tiềm năng của nó trên thị trường. Các nhà phân tích của JMP ghi nhận sự chấp thuận của họ đối với quyết định của Johnson & Johnson bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 3, ICONIC-ASCEND, để so sánh icotrokinra trực tiếp với thuốc tiêm Stelara, dựa trên dữ liệu icotrokinra Giai đoạn 3 hấp dẫn.

Cổ phiếu của Protagonist Therapeutics phản ánh tiến bộ của công ty trong việc phát triển icotrokinra, có thể cung cấp một lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân nếu các thử nghiệm sắp tới tiếp tục mang lại kết quả tích cực. Cam kết của công ty trong việc thúc đẩy các chương trình lâm sàng của mình được thể hiện rõ ràng trong quy trình mạnh mẽ và lập kế hoạch chiến lược cho các thử nghiệm so sánh trong tương lai. Dữ liệu tài chính từ InvestingPro cho thấy tình hình tài chính vững chắc của công ty, với nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán và tỷ lệ hiện tại lành mạnh là 12,48. Công ty đã đạt được mức tăng trưởng doanh thu ấn tượng là 624% trong mười hai tháng qua, mặc dù các nhà phân tích dự đoán sẽ có một số điều chỉnh trong năm hiện tại. Nhận quyền truy cập vào 8 ProTips độc quyền và phân tích toàn diện trong Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp, có sẵn khi đăng ký InvestingPro.

Trong một tin tức gần đây khác, Protagonist Therapeutics đã báo cáo kết quả tích cực từ thử nghiệm VERIFY cho thuốc rusfertide, đang được phát triển để điều trị bệnh đa hồng cầu. Thử nghiệm đáp ứng tất cả các điểm cuối chính và phụ, cho thấy tỷ lệ đáp ứng lâm sàng đáng kể là 77% ở bệnh nhân được điều trị so với 33% ở nhóm giả dược. Thành công này đã dẫn đến việc một số nhà phân tích duy trì hoặc tăng mục tiêu giá của họ cho công ty. H.C. Wainwright tái khẳng định xếp hạng Mua với mục tiêu 54 đô la, trong khi BTIG nâng mục tiêu từ 67 đô la lên 73 đô la, với lý do kết quả thuận lợi của thử nghiệm. Truist Securities và TD Cowen cũng duy trì xếp hạng Mua của họ, với mục tiêu lần lượt là 60 đô la và 65 đô la, làm nổi bật tiềm năng thị trường của thuốc và kết quả thử nghiệm thành công.

JPMorgan đã tăng mục tiêu giá lên 57 đô la, lưu ý dữ liệu mạnh mẽ và có ý nghĩa lâm sàng của thử nghiệm. Kết quả thử nghiệm thành công đã tạo tiền đề cho việc nộp đơn xin thuốc mới dự kiến vào quý IV năm 2025. Ngoài ra, Protagonist Therapeutics có thể chọn không tham gia thỏa thuận chia sẻ lợi nhuận với Takeda, điều này có thể dẫn đến lợi nhuận tài chính đáng kể. Các nhà phân tích đã bày tỏ sự tin tưởng vào tác động thị trường tiềm năng của rusfertide, với kỳ vọng tỷ lệ chấp nhận cao khi ra mắt.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.