Gia tộc Trump mở chiến dịch thâu tóm bitcoin tại châu Á
Thứ Sáu, các nhà phân tích của H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua đối với Regulus Therapeutics (NASDAQ: RGLS) với mục tiêu giá ổn định là 10,00 đô la, cao hơn đáng kể so với giá giao dịch hiện tại là 1,38 đô la. Theo dữ liệu của InvestingPro , các nhà phân tích đặt mục tiêu cho cổ phiếu nằm trong khoảng từ 3 đến 28 đô la, với khuyến nghị đồng thuận mạnh là 1,5 (giữa Mua mạnh và Mua). Các nhà phân tích của công ty đã nhấn mạnh tiến bộ tài chính và lâm sàng gần đây của công ty, đặc biệt là kết quả tạm thời tích cực từ một nghiên cứu về ứng cử viên thuốc của mình, farabursen.
Hôm thứ Năm, Regulus Therapeutics đã công bố kết quả tài chính cho quý IV và cả năm 2024. Công ty đã báo cáo khoản lỗ ròng là 12,8 triệu đô la, tương đương 0,20 đô la trên mỗi cổ phiếu trong quý, thấp hơn mức lỗ 14,7 triệu đô la mà H.C. Wainwright dự đoán. Khoản lỗ ròng cả năm lên tới 46,4 triệu đô la, tương đương 0,82 đô la mỗi cổ phiếu. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù nó đang nhanh chóng đốt cháy dự trữ tiền mặt. Với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 14,14, công ty duy trì tính thanh khoản mạnh mẽ để đáp ứng các nghĩa vụ ngắn hạn của mình.
Công ty cũng đã chia sẻ phân tích tạm thời đầy hứa hẹn từ nhóm thuần tập thứ tư trong nghiên cứu đa liều tăng dần giai đoạn 1b đang diễn ra của farabursen, nhằm điều trị Bệnh thận đa nang trội nhiễm sắc thể thường (ADPKD). Nhóm thứ tư bao gồm 26 đối tượng được dùng liều cố định 300 mg farabursen hai tuần một lần trong ba tháng. Kết quả tạm thời của 14 đối tượng đầu tiên cho thấy phản ứng liều cơ học tiếp tục, bằng chứng là nồng độ polycystin 1 và 2 trong nước tiểu, và giảm đáng kể tốc độ tăng trưởng của tổng thể tích thận được điều chỉnh chiều cao.
Tác dụng của liều cố định 300 mg đối với mức độ dấu ấn sinh học polycystin được báo cáo là tương tự như những gì được thấy trong nhóm thứ ba ở liều 3 mg / kg, được cho là đạt được mức phơi nhiễm thận tối ưu và ức chế miR-17. Hơn nữa, các phân tích xác suất có điều kiện thăm dò cho thấy có khả năng cao nghiên cứu đáp ứng hoặc vượt qua ngưỡng hiệu quả mục tiêu đối với htTKV.
Regulus Therapeutics cũng đã xác nhận rằng farabursen được dung nạp tốt theo dữ liệu an toàn đầy đủ từ tất cả 26 đối tượng trong nhóm thứ tư. Ban lãnh đạo công ty đang chuẩn bị công bố dữ liệu topline từ toàn bộ nhóm thuần tập trong thời gian tới. Dự đoán về dữ liệu sắp tới này, cùng với kết quả tạm thời tích cực gần đây, củng cố xếp hạng Mua được nhắc lại của H.C. Wainwright và mục tiêu giá 10 đô la cho cổ phiếu Regulus Therapeutics.
Trong một tin tức gần đây khác, Regulus Therapeutics Inc. đã báo cáo tiến bộ đáng kể trong các nỗ lực lâm sàng và quy định cho chương trình Bệnh thận đa nang trội nhiễm sắc thể thường (ADPKD). Công ty đã chia sẻ kết quả tạm thời tích cực từ nhóm thứ tư của nghiên cứu Liều tăng dần Giai đoạn 1b đối với thuốc nghiên cứu farabursen. Nghiên cứu này, được kiểm soát bằng giả dược và mù đôi, nhằm đánh giá tính an toàn và hiệu quả của farabursen ở bệnh nhân trưởng thành mắc ADPKD. Dữ liệu hiệu quả tạm thời từ 14 đối tượng đầu tiên cho thấy đáp ứng liều cơ học và giảm tốc độ tăng trưởng của tổng thể tích thận được điều chỉnh theo chiều cao, một thước đo quan trọng về sự tiến triển của bệnh. Dữ liệu an toàn chứng minh rằng thuốc được dung nạp tốt giữa những người tham gia. Regulus cũng đã kết thúc thành công cuộc họp cuối giai đoạn 1 với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), điều chỉnh các thành phần của thiết kế thử nghiệm Giai đoạn 3. Nghiên cứu quan trọng sắp tới này có khả năng dẫn đến phê duyệt nhanh, tập trung vào điểm cuối 12 tháng để phê duyệt nhanh và điểm cuối 24 tháng để phê duyệt đầy đủ. Giám đốc điều hành Jay Hagan bày tỏ sự khích lệ bởi phản hồi của FDA và kết quả tạm thời, củng cố niềm tin của công ty về tiềm năng điều trị ADPKD của farabursen. Regulus có kế hoạch đưa farabursen thành một nghiên cứu quan trọng vào cuối năm nay.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.