Thanh khoản bùng nổ, cổ phiếu chứng khoán vẫn còn dư địa?
Investing.com - GRI Bio, Inc. (NASDAQ:GRI), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 3,22 triệu USD, đã hoàn tất việc tuyển bệnh nhân trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2a đánh giá GRI-0621 ở bệnh nhân xơ phổi vô căn (IPF), công ty thông báo vào ngày 1 tháng 7. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, bất chấp điều kiện thị trường đầy thách thức.
Nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, đa trung tâm, có đối chứng với giả dược đã tuyển khoảng 36 bệnh nhân IPF được phân ngẫu nhiên theo tỷ lệ 2:1 để nhận 4,5mg GRI-0621 hoặc giả dược. Tiêu chí chính của thử nghiệm là đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của GRI-0621 đường uống sau 12 tuần điều trị, với các tiêu chí phụ bao gồm thay đổi trong các dấu ấn sinh học huyết thanh, dược động học và hoạt động dược lực học.
H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 10,00 USD đối với GRI Bio sau thông báo này. Công ty lưu ý rằng GRI Bio vẫn đang đúng tiến độ để công bố phân tích dấu ấn sinh học tạm thời sau sáu tuần của 24 bệnh nhân đầu tiên được chọn ngẫu nhiên trong tháng này.
Theo H.C. Wainwright, dữ liệu dấu ấn sinh học sẽ rất quan trọng để xác định các nhóm phụ đáp ứng với GRI-0621, điều này có thể cần thiết cho việc lựa chọn các tín hiệu lâm sàng phù hợp, tăng cơ hội thành công trong giai đoạn 3, và củng cố gói hồ sơ quy định tổng thể.
Kết quả sơ bộ từ nghiên cứu giai đoạn 2a dự kiến sẽ có trong quý 3 năm 2025, vì thử nghiệm cũng bao gồm các tiêu chí khám phá để đánh giá tác động của GRI-0621 đối với chức năng phổi, tiến hành phân tích dòng tế bào, và kiểm tra biểu hiện gen khác biệt tại nhiều thời điểm khác nhau.
Trong các tin tức gần đây khác, GRI Bio, Inc. đã báo cáo dữ liệu an toàn tạm thời tích cực từ nghiên cứu giai đoạn 2a về GRI-0621 để điều trị xơ phổi vô căn (IPF). Thử nghiệm cho thấy thuốc an toàn và dung nạp tốt, không có tác dụng phụ liên quan đến tăng lipid máu được quan sát thấy ở 24 bệnh nhân đầu tiên. Ủy ban Giám sát Dữ liệu Độc lập đã khuyến nghị tiếp tục thử nghiệm, nhằm đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của GRI-0621 trong 12 tuần. H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với GRI Bio, nhấn mạnh tầm quan trọng của dữ liệu dấu ấn sinh học trong việc xác định các nhóm bệnh nhân đáp ứng cho các giai đoạn thử nghiệm trong tương lai. Ngoài ra, GRI Bio đã mở rộng khả năng chào bán theo thị trường, cho phép phát hành tới 1.758.934 USD cổ phiếu thường, như một phần trong chiến lược quản lý vốn. Về tài chính, công ty báo cáo khoản lỗ ròng 3,0 triệu USD trong quý đầu tiên của năm 2025, với chi phí nghiên cứu và phát triển chiếm 1,6 triệu USD. Các nỗ lực đang diễn ra của GRI Bio bao gồm việc bảo đảm bằng sáng chế tại châu Âu và Nhật Bản và chuẩn bị cho các bài thuyết trình tại Hội nghị Quốc tế của Hiệp hội Lồng ngực Hoa Kỳ năm 2025. Những phát triển này phản ánh cam kết của công ty trong việc thúc đẩy phương pháp điều trị IPF và quản lý hiệu quả nguồn lực tài chính.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.