IRVINE, Calif. - Eledon Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ELDN) đã công bố một cột mốc y tế quan trọng với việc hoàn thành thành công ca ghép thận xenotransplant tại Bệnh viện Đa khoa Massachusetts.
Thủ tục này liên quan đến việc cấy ghép thận từ một con lợn biến đổi gen thành một người đàn ông 62 tuổi bị bệnh thận giai đoạn cuối và được thực hiện vào thứ Hai, đánh dấu một tiến bộ đáng kể trong lĩnh vực cấy ghép nội tạng.
Tegoprubart, kháng thể chống CD40L nghiên cứu của Eledon, đóng một vai trò quan trọng trong phác đồ điều trị ức chế miễn dịch, giúp ngăn cơ thể bệnh nhân đào thải cơ quan cấy ghép. Việc sử dụng tegoprubart trong bối cảnh này là một phần trong nỗ lực rộng lớn hơn của công ty nhằm cung cấp các lựa chọn mới cho bệnh nhân cần cấy ghép nội tạng trong bối cảnh thiếu nội tạng sẵn có trên toàn cầu.
Việc cấy ghép xenotransplantation gần đây theo sau sự tham gia của Eledon trong cả hai thủ tục ghép thận và tim bằng tegoprubart, đã được quan sát là an toàn và dung nạp tốt trong nhiều nghiên cứu. Công ty cũng đang tiến hành các nghiên cứu tiền lâm sàng và hai thử nghiệm lâm sàng toàn cầu tập trung vào việc ngăn ngừa thải ghép nội tạng ở người nhận ghép thận.
Trong một nghiên cứu Giai đoạn 1b gần đây liên quan đến 11 người tham gia, tegoprubart đã được báo cáo là an toàn và dung nạp tốt, ngăn ngừa thải ghép hiệu quả và cho phép chức năng thận sau cấy ghép trên mức trung bình lịch sử. Nghiên cứu BESTOW Giai đoạn 2, so sánh tegoprubart với tacrolimus, một phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại để ngăn ngừa từ chối, hiện đang tuyển dụng những người tham gia và đặt mục tiêu hoàn thành tuyển sinh vào cuối năm 2024.
Sự phát triển này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Eledon Pharmaceuticals.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.