Jefferies: Tether có thể trở thành lực đỡ dài hạn cho giá vàng
Investing.com -- Cổ phiếu Valneva SE tăng sau khi công ty công bố dữ liệu Giai đoạn II cuối cùng tích cực cho ứng viên vắc-xin bệnh Lyme VLA15, cho thấy đáp ứng miễn dịch mạnh mẽ sau liều tăng cường hàng năm thứ ba.
Dữ liệu cho thấy đáp ứng kháng thể đáng kể trên tất cả sáu serotype mà vắc-xin nhắm đến ở trẻ em, thanh thiếu niên và người lớn. Sau liều tăng cường tại tháng 42, mức kháng thể tăng nhanh chóng và duy trì cao hơn nhiều so với mức cơ sở tại tháng 48, hỗ trợ khả năng bảo vệ hàng năm chống lại bệnh Lyme.
Phác đồ cơ bản ba liều tạo ra hiệu giá kháng thể cao hơn đáng kể so với phác đồ hai liều. Mức tăng trung bình hình học của hiệu giá kháng thể so với mức cơ sở dao động từ 9,5 lần đối với Serotype 1 đến 15,6 lần đối với Serotype 2, với đáp ứng mạnh nhất được quan sát ở trẻ em từ 5-11 tuổi, nơi đáp ứng đạt tới 28,5 lần.
Hồ sơ an toàn vẫn thuận lợi mà không có mối quan ngại nào được Ủy ban Giám sát Dữ liệu độc lập xác định.
VLA15, đang được phát triển hợp tác với Pfizer (NYSE:PFE), hiện là vắc-xin bệnh Lyme tiên tiến nhất trong quá trình phát triển lâm sàng, khi chưa có vắc-xin cho người được phê duyệt. Hai thử nghiệm Giai đoạn III đang gần hoàn thành, với kế hoạch nộp hồ sơ quy định cho FDA và EMA vào năm 2026, tùy thuộc vào dữ liệu tích cực.
"Chúng tôi xem kết quả giai đoạn III dự kiến vào nửa đầu năm 2026 là một trong những chất xúc tác rủi ro/phần thưởng hấp dẫn nhất trong không gian công nghệ sinh học châu Âu trong sáu tháng tới," các nhà phân tích của Stifel lưu ý.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.