Lý do dòng tiền lớn đang âm thầm đổ vào thị trường chứng khoán Việt Nam
MORRISVILLE, N.C. - Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), một công ty dược sinh học có giá trị 1,28 tỷ đô la, đã bắt đầu vận chuyển thương mại đầu tiên của YUTREPIA™ (treprostinil) dạng bột hít để điều trị tăng áp động mạch phổi (PAH) và tăng áp phổi liên quan đến bệnh phổi kẽ (PH-ILD). Sự phát triển này diễn ra nhanh chóng sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt YUTREPIA vào ngày 23 tháng 5 năm 2025, và hiện đã có sẵn thông qua các nhà thuốc chuyên khoa. Theo dữ liệu từ InvestingPro, các nhà phân tích dự đoán sự tăng trưởng doanh số đáng kể cho công ty trong năm hiện tại.
Tiến độ nhanh chóng của công ty trong việc đưa YUTREPIA ra thị trường diễn ra sau một chiến thắng pháp lý gần đây. Vào ngày 30 tháng 5 năm 2025, Tòa án Quận Hoa Kỳ tại Khu vực Trung tâm của Bắc Carolina đã phán quyết chống lại yêu cầu của United Therapeutics (NASDAQ: UTHR) về lệnh cấm sơ bộ và lệnh hạn chế tạm thời. United Therapeutics đã tìm cách ngăn chặn việc thương mại hóa YUTREPIA, cáo buộc vi phạm bằng sáng chế. Quyết định của tòa án đã mở đường cho Liquidia tiến hành ra mắt sản phẩm. Thị trường đã phản ứng tích cực với những phát triển này, với cổ phiếu của Liquidia cho thấy động lực mạnh mẽ, tăng gần 33% trong sáu tháng qua.
YUTREPIA, sử dụng công nghệ PRINT® độc quyền của Liquidia, là dạng bột khô hít của treprostinil, được thiết kế để tăng cường lắng đọng trong phổi thông qua đường hít qua miệng. Sản phẩm đã được nghiên cứu trong thử nghiệm INSPIRE cho bệnh nhân PAH và hiện đang được điều tra trong thử nghiệm ASCENT cho những người mắc PH-ILD.
Tăng áp động mạch phổi là một bệnh hiếm gặp và tiến triển ảnh hưởng đến khoảng 45.000 bệnh nhân tại Hoa Kỳ, trong khi PH-ILD ảnh hưởng đến hơn 60.000 người. Cả hai tình trạng đều có thể dẫn đến suy tim phải và tử vong, và mặc dù không có thuốc chữa cho PAH, các phương pháp điều trị như YUTREPIA nhằm mục đích giảm bớt các triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống.
Ông Roger Jeffs, Giám đốc điều hành của Liquidia, đã bình luận về việc công ty giao hàng nhanh chóng YUTREPIA ra thị trường, nhấn mạnh mong muốn cung cấp cho bệnh nhân khả năng tiếp cận ngay lập tức với liệu pháp mới. Chiến lược của công ty bao gồm định vị YUTREPIA như phương pháp điều trị prostacyclin được lựa chọn cho bệnh nhân PAH và PH-ILD.
Khi công ty tiến hành thương mại hóa YUTREPIA, họ tiếp tục phát triển các liệu pháp khác cho các bệnh tim phổi hiếm gặp và nắm giữ danh mục bao gồm Treprostinil Injection generic cho PAH.
Tin tức này dựa trên thông cáo báo chí từ Liquidia Corporation.
Trong các tin tức gần đây khác, Liquidia Technologies đã chứng kiến một số phát triển liên quan đến triển vọng tài chính và tiến bộ sản phẩm của mình. Công ty gần đây đã nhận được sự phê duyệt của FDA cho sản phẩm Yutrepia, dùng để điều trị tăng áp động mạch phổi và tăng áp phổi liên quan đến bệnh phổi kẽ. Sự phê duyệt này đã dẫn đến việc nhiều công ty phân tích điều chỉnh mục tiêu giá của họ đối với Liquidia. H.C. Wainwright đã nâng mục tiêu của mình lên 35 đô la, trích dẫn liều lượng linh hoạt của Yutrepia và tác động tiềm tàng đến thị trường. Tương tự, Scotiabank đã tăng mục tiêu lên 37 đô la, lưu ý giá cả cạnh tranh của sản phẩm và các chương trình tiếp cận bệnh nhân toàn diện. Raymond James cũng nâng mục tiêu lên 33 đô la, nhấn mạnh sự tự tin vào tiềm năng gia nhập thị trường của Yutrepia. Trong khi đó, Wells Fargo đã điều chỉnh mục tiêu lên 23 đô la, phản ánh sự tự tin tăng cao vào vị thế thị trường của công ty. BTIG duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu 37 đô la, nhấn mạnh rủi ro pháp lý giảm. Những phát triển này nhấn mạnh các động thái chiến lược của Liquidia và triển vọng tích cực của cộng đồng nhà phân tích về hiệu suất thị trường tương lai của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.