Cổ phiếu Bristol-Myers Squibb ổn định khi thành công trong thử nghiệm đột quỵ của Bayer

Investing.com - Bristol-Myers Squibb Co. (NYSE:BMY) duy trì xếp hạng Trung lập từ Guggenheim sau kết quả thử nghiệm Giai đoạn 3 tích cực từ đối thủ cạnh tranh Bayer. Theo dữ liệu InvestingPro, BMY hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý với điểm sức khỏe tài chính vững chắc là 3,08 (được đánh giá là "TUYỆT VỜI"). Gã khổng lồ dược phẩm này cung cấp lợi suất cổ tức đáng kể 5,19%, đã duy trì chi trả cổ tức trong 55 năm liên tiếp ấn tượng.

Bayer đã công bố thử nghiệm OCEANIC-STROKE của họ, nghiên cứu asundexian 50mg (một chất ức chế Factor XIa) so với giả dược trong phòng ngừa đột quỵ thứ phát, đã đạt được cả hai mục tiêu hiệu quả và an toàn chính. Thử nghiệm kết hợp điều trị với liệu pháp kháng tiểu cầu, với kết quả chi tiết dự kiến sẽ được công bố tại một hội nghị sắp tới.

Thử nghiệm thành công này xác nhận phương pháp tiếp cận của Bristol-Myers Squibb với chất ức chế Factor XI riêng của họ, milvexian, đang được nghiên cứu trong thử nghiệm LIBREXIA-SSP của công ty. Mặc dù có sự khác biệt trong thiết kế thử nghiệm và lịch trình liều lượng giữa các nghiên cứu của hai công ty, kết quả tích cực của Bayer cho thấy tiềm năng cho chương trình của Bristol-Myers Squibb.

Guggenheim ước tính thị trường phòng ngừa đột quỵ thứ phát đại diện cho cơ hội trị giá 3-4 tỷ đô la, trong khi thị trường rung nhĩ lớn hơn có thể đạt khoảng 15 tỷ đô la. Công ty duy trì 2,2 tỷ đô la doanh số milvexian đã điều chỉnh rủi ro trong mô hình tài chính của họ cho Bristol-Myers Squibb. Với doanh thu hàng năm là 48,03 tỷ đô la và tỷ suất dòng tiền tự do mạnh mẽ là 16%, BMY dường như đang ở vị thế tốt để theo đuổi những cơ hội này. Dữ liệu InvestingPro cho thấy BMY giao dịch với biến động giá thấp (Beta: 0,31) và tỷ lệ P/E vừa phải là 16,13, khiến nó đáng được xem xét cho các nhà đầu tư tìm kiếm sự ổn định trong lĩnh vực dược phẩm.

Kết quả tích cực cho asundexian của Bayer xuất hiện bất chấp thất bại trước đó của công ty trong thử nghiệm OCEANIC-AF vào năm 2023, và bất chấp việc Bristol-Myers Squibb gần đây đã chấm dứt thử nghiệm LIBREXIA-ACS của họ do thiếu lợi ích đối với các biến cố thiếu máu cục bộ.

Trong tin tức gần đây khác, Bristol Myers Squibb đã thông báo rằng Ủy ban Châu Âu đã phê duyệt Breyanzi để điều trị u lympho tế bào áo tái phát hoặc kháng trị ở người lớn, sau ít nhất hai đợt liệu pháp toàn thân. Sự phê duyệt này dựa trên kết quả tích cực từ thử nghiệm TRANSCEND NHL 001, cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể 82,7% và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 71,6% trong số các bệnh nhân. Ngoài ra, Bristol Myers Squibb đã tiết lộ các điều khoản giá cho các đề nghị đấu thầu tiền mặt của họ, với khoảng 3,99 tỷ đô la Ghi chú Nhóm 1 và 3,51 tỷ đô la Ghi chú Nhóm 2 được chấp nhận mua. Công ty đã điều chỉnh giá mua tổng hợp tối đa cho các ghi chú này để đáp ứng tất cả các đề nghị hợp lệ trước Thời hạn Đấu thầu Sớm.

Trong các cập nhật của nhà phân tích, Cantor Fitzgerald đã nhắc lại xếp hạng Trung lập và mục tiêu giá 45,00 đô la đối với Bristol-Myers Squibb, trích dẫn sự tự tin vào chương trình milvexian SSP của công ty. Công ty lưu ý rằng dữ liệu gần đây ủng hộ hiệu quả của ức chế FXIa trong việc giảm huyết khối trong khi bảo tồn cầm máu. Hơn nữa, BMO Capital duy trì xếp hạng Hiệu suất Thị trường với mục tiêu giá 47,00 đô la, nhấn mạnh những hiểu biết từ một sự kiện nhà phân tích gần đây về các cơ hội lâm sàng và chiến lược kinh doanh của công ty. Những phát triển này phản ánh sự quan tâm và hoạt động liên tục xung quanh các nỗ lực tài chính và lâm sàng của Bristol Myers Squibb.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.